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          抗凝血酶Ⅲ測定試劑盒(發(fā)色底物法)

          國產 失效 注冊 第二類
          產品名稱:

          抗凝血酶Ⅲ測定試劑盒(發(fā)色底物法)

          注冊(備案)號:

          蘇械注準20162400135

          注冊人住所:

          蘇州市張家港市塘橋鎮(zhèn)弘吳大道199號蘇高新科技(張家港)節(jié)能環(huán)保創(chuàng)新園A區(qū)10幢101、102、103、104

          批準(備案)日期:

          2021-06-23

          有效期至:

          2025-10-09

          結構及組成:

          產品主要組成成分:AT-III R1試劑:2-10 IU/ml牛凝血酶、1-10 IU/ml肝素、2%牛血清白蛋白、20mM三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH7.4±0.2)、7.3g/L氯化鈉、疊氮鈉0.5‰;AT-III R2試劑:發(fā)色底物D-苯丙氨?;?L-2-哌啶羰基-N-4-硝基苯-L-精氨酰胺(S2238)、甘露醇 5%、疊氮鈉0.2‰;AT-III R1復溶液:50mM三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH8.4±0.2)、8.7g/L氯化鈉、乙二胺四乙酸二鉀0.3%、疊氮鈉0.2‰。主要原理:抗凝血酶III測定采用發(fā)色底物原理:過量的凝血酶加入待測樣本,與樣本中的抗凝血酶III作用,形成無活性的復合物,剩余凝血酶作用于發(fā)色底物,裂解出產色基團,顯色的深淺與抗凝血酶III活性成負相關。在405nm波長下檢測吸光度,通過吸光度計算含量。

          適用范圍:

          試劑盒供醫(yī)療機構用于體外定量測定人血漿樣本中抗凝血酶III(AT-III)的活性。

          變更情況:

          2021-06-23生產地址變更 由“高新技術創(chuàng)業(yè)服務中心(楊舍鎮(zhèn)國泰北路1號F棟3層)”變更為“蘇州市張家港市塘橋鎮(zhèn)弘吳大道199號蘇高新科技(張家港)節(jié)能環(huán)保創(chuàng)新園A區(qū)10幢101、102、103、104”

          生產地址:

          蘇州市張家港市塘橋鎮(zhèn)弘吳大道199號蘇高新科技(張家港)節(jié)能環(huán)保創(chuàng)新園A區(qū)10幢101、102、103、104

          型號規(guī)格:

          R1:5×2ml、R2:5×2ml、R1復溶液:1×12ml,R1:5×4ml、R2:5×2ml、R1復溶液:1×22ml,R1:5×5ml、R2:5×5ml、R1復溶液:1×27ml,R1:5×6ml、R2:5×3ml、R1復溶液:1×32ml,R1:5×6ml、R2:5×4ml、R1復溶液:1×32ml,R1:5×10ml、R2:5×2ml、R1復溶液:1×52ml,R1:5×15ml、R2:5×3ml、R1復溶液:2×40ml

          產品儲存條件及有效期:

          未開啟試劑于2~8℃保存可穩(wěn)定2年;試劑復溶后于2~8℃可保存7天。

          管理類別:

          第二類

          備注:

          醫(yī)療器械生產許可證號:蘇食藥監(jiān)械生產許20110067號。

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