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          戊型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

          國產(chǎn) 失效 注冊 第三類
          產(chǎn)品名稱:

          戊型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

          注冊(備案)號:

          國械注準(zhǔn)20153401130

          注冊人住所:

          上海市楊浦區(qū)國定東路275-8號1205室

          批準(zhǔn)(備案)日期:

          2020-08-31

          有效期至:

          2025-08-30

          結(jié)構(gòu)及組成:

          酶標(biāo)板:包被有抗-人IgM;樣品稀釋液:緩沖液為PBS;底物液A:含過氧化物不低于0.3gL;底物液B:含TMB不低于0.2gL;陰性對照:含HEV-IgM陰性血清;陽性對照:含HEV-IgM陽性對照原料;終止液:含濃度不高于2molL的硫酸;濃縮洗滌液(20×)(使用前用蒸餾水作20倍稀釋):含不低于2.5%的表面活性劑;封板紙。(具體內(nèi)容詳見說明書)

          適用范圍:

          本產(chǎn)品用于定性檢測人血清或血漿中的戊型肝炎病毒IgM抗體(HEV-IgM)。

          生產(chǎn)地址:

          上海市楊浦區(qū)國順東路24號四樓

          型號規(guī)格:

          96人份盒,48人份盒。

          產(chǎn)品儲存條件及有效期:

          2~8℃保存;未開封條件下,儲存得當(dāng)可存放6個月(自生產(chǎn)日期起)。

          管理類別:

          第三類

          同類產(chǎn)品:

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