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          全自動血型分析儀

          國產(chǎn) 失效 注冊 第三類
          產(chǎn)品名稱:

          全自動血型分析儀

          注冊(備案)號:

          國械注準20203220385

          注冊人住所:

          江陰市城東街道東盛西路2號

          批準(備案)日期:

          2020-04-17

          有效期至:

          2025-04-16

          結(jié)構(gòu)及組成:

          由分析模塊、控制和顯示模塊組成。分析模塊主要由樣本裝載和輸送裝置、加樣裝置、試劑裝置、條碼掃描裝置、離心裝置、液體容器、加珠裝置、復(fù)懸及檢測裝置、清洗裝置組成。控制和顯示部分主要由計算機和軟件(全自動血型分析儀軟件,發(fā)布版本:V1.0)組成。

          適用范圍:

          該產(chǎn)品采用試管法,在臨床上用于對來源于人體的血液樣本進行ABORhD血型鑒定、抗體篩選和交叉配血試驗。

          生產(chǎn)地址:

          江陰市城東街道東盛西路2號

          型號規(guī)格:

          BG-Optics-II

          管理類別:

          第三類

          同類產(chǎn)品:

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