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          全自動生化分析儀

          國產(chǎn) 失效 注冊
          產(chǎn)品名稱:

          全自動生化分析儀

          注冊(備案)號:

          蘇食藥監(jiān)械(準)字2012第2400733號

          批準(備案)日期:

          2012-10-10

          有效期至:

          2016-10-09

          結(jié)構(gòu)及組成:

          全自動生化分析儀由分析儀主機、分析儀專用操作軟件組成,分析儀主機由加樣部分(由試劑盤、樣品盤、加樣臂和稀釋器組成)、檢測部分和反應部分組成?;緟?shù):濾光片可選擇波長不小于8個,單雙波長檢測;最小反應液180ul;線性范圍0.000~3.500A;反應盤溫度37℃±0.1,試劑倉冷藏;吸光度準確度:0.500 Abs處不超過±0.025Abs,1.000 Abs處不超過±0.050Abs;重復性CV不大于1%。

          適用范圍:

          供醫(yī)療機構(gòu)對人體血液樣本中成分的定量檢測。

          產(chǎn)品標準編號:

          YZB/蘇0722-2012全自動生化分析儀

          生產(chǎn)地址:

          南京市雨花臺區(qū)西善橋南路108號2號樓

          型號規(guī)格:

          WTM-240、WTM-260、WTM-300、WTM-360、WTM-420、WTM-460

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