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產(chǎn)品名稱：

ADVIA 2400/ ADVIA 1650 Chemistry System

注冊人名稱：

Siemens Healthcare Diagnostics Inc

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進)字2008第2400620號(更)

注冊人住所：

Tarrytown, NY10591-5097 USA

批準(備案)日期：

2008-03-27

有效期至：

2012-03-27

結(jié)構(gòu)及組成：

該產(chǎn)品由主機、電源裝置、串連打印機及全自動進樣器組成。

適用范圍：

該分析儀在臨床上用于對人類血清、血漿和尿液等進行生化學(xué)及免疫學(xué)藥物濃度檢驗。

代理公司：

北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

美國

變更情況：

生產(chǎn)者名稱由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”變更為“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”;售后服務(wù)機構(gòu)由“北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司”變更為“西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司”;注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2008第2400620號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2008第2400620號(更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。

生產(chǎn)地址：

1-2 Musashino 3-Chome, Akishima, Tokyo 196, Japan