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          丙型肝炎病毒抗體檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)

          國產(chǎn) 有效 注冊
          產(chǎn)品名稱:

          丙型肝炎病毒抗體檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)

          注冊(備案)號:

          國械注準20243400765

          注冊人住所:

          深圳市坪山區(qū)坑梓街道金沙社區(qū)聚青路66號愛康生物1號樓401-1201

          批準(備案)日期:

          2024-05-13

          有效期至:

          2029-04-25

          結(jié)構及組成:

          磁微粒、酶標記物、生物素標記物、陰性定標液、陽性定標液、質(zhì)控品1和質(zhì)控品2。(具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書)

          適用范圍:

          該試劑盒用于體外定性檢測人血清和血漿中丙型肝炎病毒抗體。

          變更情況:

          2024-05-20 變更注冊證載明的生產(chǎn)地址由深圳市龍華區(qū)觀瀾街道新瀾社區(qū)觀光路1303號鴻信工業(yè)園3號廠房501;1號廠房501;變更為:深圳市坪山區(qū)坑梓街道金沙社區(qū)聚青路66號愛康生物1號樓整棟(2樓、3樓除外)

          生產(chǎn)地址:

          深圳市坪山區(qū)坑梓街道金沙社區(qū)聚青路66號愛康生物1號樓整棟(2樓、3樓除外)

          型號規(guī)格:

          30人份/盒;1×50人份/盒;60人份/盒;1×100人份/盒。

          產(chǎn)品儲存條件及有效期:

          2~8℃避光儲存,有效期為12個月。

          管理類別:

          備注:

          2024年5月13日同意更正主要組成成分相關內(nèi)容,2024年4月26日核發(fā)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證(體外診斷試劑)予以廢止。

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