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          CD19抗體試劑

          國產(chǎn) 備案
          產(chǎn)品名稱:

          CD19抗體試劑

          注冊(備案)號:

          黔筑械備20250026號

          注冊人住所:

          貴州省貴陽市烏當區(qū)東風鎮(zhèn)貴州大健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)智匯云錦孵化基地B4棟11樓

          批準(備案)日期:

          2025-07-01

          結構及組成:

          由熒光標記的CD19單克隆抗體和磷酸鹽緩沖液組成。

          適用范圍:

          在常規(guī)染色(如:HE染色)基礎上進行免疫組織化學染色,為病理醫(yī)師提供診斷的輔助信息,不得用于指導臨床用藥或伴隨診斷。

          變更情況:

          生產(chǎn)地址:

          貴州省貴陽市烏當區(qū)東風鎮(zhèn)貴州大健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)智匯云錦孵化基地B4棟11樓

          型號規(guī)格:

          型號:A型:FITC、B型:PE、C型:PerCP、D型:APC、E型:PE-Cy7、F型:APC-Cy7、G型:PerCP-Cy5、H型:PerCP-Cy5.5。包裝規(guī)格:25人份/盒;50人份/盒;100人份/盒;200人份/盒;300人份/盒;400人份/盒;500人份/盒

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