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          全自動五分類血液分析儀

          國產(chǎn) 失效 注冊
          產(chǎn)品名稱:

          全自動五分類血液分析儀

          注冊(備案)號:

          蘇械注準20172401749

          注冊人住所:

          南京市江寧區(qū)麒麟街道寶山路7號

          批準(備案)日期:

          2017-09-14

          有效期至:

          2022-09-13

          結構及組成:

          分析儀由液路系統(tǒng)(包括吸樣件、泵、閥和管路)、檢測系統(tǒng)(包括細胞顆粒檢測單元和光電比色檢測單元)、控制及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、打印機組成。其中打印機為選配件。

          適用范圍:

          用于測試血液中紅細胞、血小板、白細胞的數(shù)目以及體積分布、血紅蛋白的濃度,同時提供白細胞分類的散點圖。

          變更情況:

          原注冊證蘇食藥監(jiān)械(準)字2013第2401127號作廢;醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證號:蘇食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20020143號。

          生產(chǎn)地址:

          南京市江寧區(qū)麒麟街道寶山路7號

          型號規(guī)格:

          HB7520、HB7510)HB7508)HB7502)HB7501

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