甲型肝炎病毒IgM抗體檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

國(guó)產(chǎn) 失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱：

注冊(cè)人名稱：

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2012第3400083號(hào)

注冊(cè)人住所：

濰坊市經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)月河路699號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期：

2012-01-30

有效期至：

2016-01-29

結(jié)構(gòu)及組成：

包被板條、酶結(jié)合物、濃縮洗滌液、底物液A、底物液B、終止液、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照。產(chǎn)品有效期:試劑盒于2～8℃避光貯存,有效期為12個(gè)月。

適用范圍：

本試劑盒用于定性測(cè)定人血清中的甲型肝炎病毒IgM抗體。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：

YZB/國(guó) 5234-2011

生產(chǎn)地址：

濰坊市經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)月河路699號(hào)

型號(hào)規(guī)格：

48人份/盒;96人份/盒。

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