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          無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查

          瀏覽次數(shù)()更新時間:2015-08-04
          無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查 無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查

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          產(chǎn)品詳情
          • 器械類別
          • 二類醫(yī)療器械
          • 科室
          • 功能
          • 標準目錄
          • 耗材類別
          • 診斷試劑
          • 其他分類
          • 國產(chǎn)
          • 家用與否

          無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查產(chǎn)品說明:

          唐氏無創(chuàng)檢測,新一代分子診斷技術(shù),即將取代傳統(tǒng)方式。
          傳統(tǒng)方式:采集母親外周血,主要是檢測甲型胎兒蛋白、人類絨毛膜促性腺激素的濃度,來判斷是否有唐氏風險,然后再做羊水穿刺確認。
          缺點:傳統(tǒng)唐篩檢查可篩檢出60~70%的唐氏癥患兒,羊水穿刺會增加羊膜炎、胎膜破裂及%0.5——%1流產(chǎn)的風險。
          唐氏無創(chuàng)檢測:采集母親外周血,主要查看胎兒是否有染色體異常。可以精準的檢出99%以上的唐氏癥患兒。國際上最領(lǐng)先的診療技術(shù),在歐美非常普遍。
          優(yōu)勢:
          A、準確率達到99%
          B、中國疾控中心認可紅頭文件強力推薦,政策引導方向,潛力無限
          C、國內(nèi)市場空白,先來先得
          D、我們承諾對于假陰性結(jié)果,、獲賠40萬
          E、市場操作簡單,無須購買任何大型儀器
          F、無保證金、無預購款

          臨床應用?
          采取新一代高通量測序技術(shù),對游離DNA進行測序,將測序獲得的序列定位到人類基因組參考圖譜上,通過數(shù)據(jù)分析計算出游離DNA被分配到每條染色體上的具體數(shù)據(jù)比例,依據(jù)此比例可得出胎兒發(fā)生非整倍性疾病的風險率。
          A·21三體唐氏綜合癥的診斷
          B·18三體愛德華氏綜合征的診斷
          C·13三體帕陶氏綜合征的診斷

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