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          宮頸癌無創(chuàng)檢測(cè)試劑盒(尿中巰基檢測(cè)試劑)

          瀏覽次數(shù)()更新時(shí)間:10月前
          宮頸癌無創(chuàng)檢測(cè)試劑盒(尿中巰基檢測(cè)試劑) 宮頸癌無創(chuàng)檢測(cè)試劑盒(尿中巰基檢測(cè)試劑)
          • 品牌名稱:
          • 型號(hào)/規(guī)格:
          • 批準(zhǔn)文號(hào): 非器械產(chǎn)品
          • 產(chǎn)品標(biāo)簽:
          • 產(chǎn)品賣點(diǎn):
          • 銷售渠道:

          025-86978335
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          產(chǎn)品詳情
          • 器械類別
          • 二類醫(yī)療器械
          • 科室
          • 非手術(shù)科室
          • 功能
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          • 合資
          • 家用與否

          宮頸癌無創(chuàng)檢測(cè)試劑盒(尿中巰基檢測(cè)試劑)產(chǎn)品說明:

          宮頸癌快速檢測(cè)試劑盒(尿中疏基檢測(cè)試劑-FST-SH)產(chǎn)品獲國(guó)際PCT認(rèn)證,受138個(gè)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),是全球第一個(gè)宮頸癌無創(chuàng)傷、快速檢測(cè)產(chǎn)品,全球唯一超早期捕獲宮頸癌及癌前病變產(chǎn)品、全球第一個(gè)分子生物學(xué)水平宮頸癌篩查產(chǎn)品、國(guó)家衛(wèi)生部吳階平醫(yī)學(xué)基金會(huì)臨床科研入選產(chǎn)品。

          宮頸癌快速檢測(cè)試劑盒(尿中疏基檢測(cè)試劑-FST-SH)產(chǎn)品填補(bǔ)了臨床無創(chuàng)傷宮頸癌篩查的空白;填補(bǔ)了臨床無采樣漏診的空白;填補(bǔ)臨床孕婦可安全檢測(cè)的空白;為宮頸切除術(shù)后病人的隨訪檢測(cè)增加了有效手段;解決了未婚育女性不宜進(jìn)行宮頸活檢采樣檢測(cè)的難題;是全球唯一能夠?qū)崿F(xiàn)自檢的產(chǎn)品;可有效避免婦檢過程發(fā)生醫(yī)源性感染或檢測(cè)交叉污染;檢測(cè)費(fèi)用低、病人負(fù)擔(dān)輕;適合普查和集中篩查,與國(guó)策相匹配。

          [儲(chǔ)存條件]

          常溫(4oc-40oc)干燥、避光保存

          [適用領(lǐng)域]

          宮頸癌快速檢測(cè)試劑盒(FST-SH)產(chǎn)品適用于各級(jí)綜合醫(yī)院、婦幼兒童醫(yī)院、查體中心、疾控中心、社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、宮頸癌政府項(xiàng)目普查、各種集中篩查、家庭自用

          [臨床應(yīng)用]

          宮頸癌快速檢測(cè)試劑盒(FST-SH)產(chǎn)品應(yīng)用于婦科門診、病房;宮頸病變門診、腫瘤科門診、病房;體檢中心、健康科門診,生殖醫(yī)學(xué)中心、婚前檢查門診、不孕不育門診。

          [產(chǎn)品功效] 宮頸癌快速檢測(cè)、早期捕獲、準(zhǔn)確高效、無創(chuàng)檢測(cè)

          準(zhǔn)確度(Ar)81%-91%,陽性率(Se)86%-96%;特異性(Sp)95%;陽性似然比(+LR)7-16倍 ;10分鐘報(bào)告結(jié)果;體外采樣無創(chuàng)傷,對(duì)病人或檢驗(yàn)人員均無傷害。

          [適用人群]

          21-69歲的健康女性、孕期女性、高危人群、宮頸病變患者、宮頸癌術(shù)后隨訪人群

          [使用方法]

          正常女性每6個(gè)月檢測(cè)一次;子宮頸癌患者術(shù)后1年內(nèi)每1-3個(gè)月使用一次,2年內(nèi)每三個(gè)月使用一次

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