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關(guān)于部分檢驗/病理檢測試劑項目市場調(diào)研公告
發(fā)布日期:2024-08-24 | 瀏覽次數(shù):

基本信息

省份/直轄市江蘇地區(qū)徐州市
采購單位徐州市中心醫(yī)院
所含內(nèi)容醫(yī)療器械招標醫(yī)療招標醫(yī)用招標醫(yī)用耗材招標試劑招標

一、項目名稱:

1.項目內(nèi)容:檢驗/病理檢測試劑

2.項目要求:

(1)產(chǎn)品必須是江蘇省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺中標產(chǎn)品

(2)產(chǎn)品必須有醫(yī)療器械注冊證或備案證等

(3)免費提供相關(guān)的耗材、對應(yīng)的校準品、檢驗質(zhì)控品以及其他附屬品等。

二、參與調(diào)研的供應(yīng)商應(yīng)當具備下列條件:

(1)具有獨立承擔民事責任的能力;

(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;

(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;

(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

(5)參加招議標前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄

三、調(diào)研會議資料要求:

1.封面:提供參與項目名稱,報名公司名稱,聯(lián)系人及聯(lián)系電話

2.資料目錄

3.產(chǎn)品信息表/報價表(見附件)

(1)江蘇省醫(yī)療服務(wù)收費名稱、編碼;國家醫(yī)保編碼及規(guī)格型號流水碼。

(2)江蘇省藥品(醫(yī)用耗材)陽光采購和綜合監(jiān)管平臺中標編碼、名稱、等信息

4.合法的代理商資格證明

(1)法人授權(quán)委托書、法定代表人及被授權(quán)人的身份證復(fù)印件(法人授權(quán)書需法定代表人簽字或簽章);

(2)生產(chǎn)企業(yè)證照,醫(yī)療器械經(jīng)營/生產(chǎn)許可證/憑證,醫(yī)療器械注冊證/備案證/憑證含附頁(若為醫(yī)療器械)

5.提供信用查詢記錄(登錄信用中國:www.creditchina.gov.cn,查詢信用記錄并截圖)

6.售后服務(wù)方案

7.質(zhì)量保證書,產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)、國標、行業(yè)標準等。

8.用戶名單+發(fā)票復(fù)印件或合同復(fù)印件

9.廉潔購銷承諾書

***.提供操作培訓資料或指南及使用說明書。

***.衛(wèi)生評價報告,滅菌標識,冷鏈資質(zhì)證明。

***.其它需要闡述說明的資料。

四、報名時間至***年8月***日止(不接受現(xiàn)場報名)

五、請將第三項資料蓋章制作成一個PDF文件發(fā)送到郵箱:***。郵件命名要求:項目名稱(參加項目名稱)+公司名稱。

六、聯(lián)系人:徐老師(***)

七、談判時間地點另行通知(參會時攜帶第三項調(diào)研資料/一正三副)。

附件:檢驗/病理檢測試劑項目市場調(diào)研表

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