互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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我院于 ***.***.*** 對(duì)醫(yī)用耗材(顱內(nèi)支架等)采購(gòu)項(xiàng)目發(fā)起院內(nèi)磋商邀請(qǐng),但在公示期內(nèi)以下產(chǎn)品由于報(bào)名企業(yè)未滿 3 家,現(xiàn)進(jìn)行第二次院內(nèi)磋商邀請(qǐng),歡迎具備相關(guān)條件的企業(yè)積極參與。
一、產(chǎn)品名稱及產(chǎn)品適用范圍 / 預(yù)期用途
序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 參考規(guī)格型號(hào) | 最高限價(jià) ( 元) | 單位 | 適用范圍 / 預(yù)期用途 |
2 | 顱內(nèi)支架系統(tǒng) | M***EZAS*** M***EZAS*** M***EZAS*** M***EZAS*** M***EZAS*** M***EZAS*** | *** | 個(gè) | 用于顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄、顱內(nèi)動(dòng)脈瘤支架輔助栓塞治療。需激光雕刻支架,能通過小微導(dǎo)管支架,尤其適合遠(yuǎn)端動(dòng)脈瘤栓塞。 |
4 | 一次性開顱鉆頭 | ***mm/***mm , *** DGR-I | *** | 個(gè) | 用于神經(jīng)外科手術(shù)中顱骨鉆孔,當(dāng)鉆頭遇到軟組織后會(huì)自動(dòng)停止轉(zhuǎn)動(dòng),保護(hù)硬膜組織提高手術(shù)安全性,縮短手術(shù)時(shí)間。 |
5 | 熱稀釋導(dǎo)管包及壓力監(jiān)測(cè)套裝 | PV***L***-A | *** | 套 | 1. 用于需進(jìn)行血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)的重癥患者 , 包括膿毒癥、各類休克 ( 膿毒性、心源性、創(chuàng)傷性 ) 、 ARDS 、心力衰竭、重癥急性胰腺炎、嚴(yán)重?zé)齻皣中g(shù)期監(jiān)測(cè)等 , 為這類患者的容量管理、心功能評(píng)估及肺水監(jiān)測(cè)提供依據(jù)。 2. 檢測(cè)指標(biāo) 經(jīng)肺熱稀釋法可獲得非連續(xù)性參數(shù),包括心輸出量指數(shù)( CITD )、全心舒張末期容積指數(shù)( GEDI )、全心射血分?jǐn)?shù)( GEF )、血管外肺水( EVLW )、肺血管通透性指數(shù)( PVPI )、心功能指數(shù)( CFI )。 脈搏輪廓分析法可獲得連續(xù)性參數(shù),主要有連續(xù)心輸出量指數(shù)( PCCI )、每搏量指數(shù)( SVI )、心率( HR )、平均動(dòng)脈壓( MAP )、每搏量變異( SVV )、脈壓變異( PPV )、系統(tǒng)血管阻力( SVRI )、左心收縮力指數(shù)( dPmx )、心臟做功指數(shù)( CPI )。 3. 需能與院方現(xiàn)有監(jiān)護(hù)儀模塊連接 |
6 | 肛腸栓塞止痛止血材料 | 1.***g/ 枚 | *** | 枚 | 具有止血、促進(jìn)創(chuàng)面愈合的作用,適用于改善非慢性內(nèi)痔、混合痔引起的出血、肛門墜脹、痔核脫垂、痔粘膜充血水腫的癥狀以及縮小痔核等疾病進(jìn)行輔助性治療。 |
二、報(bào)名企業(yè)資質(zhì)要求
1. 報(bào)名企業(yè)應(yīng)是在工商局登記注冊(cè)的法人商事主體,具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定的基本資格條件;
2. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
3. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
4. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
5. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
6. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄;
7. 具備相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)范圍,并在本地具備售后服務(wù)能力;
8. 必須有廠家直接銷售授權(quán)( 2 票制);
9. 可單獨(dú)收費(fèi)的耗材,需有福建省醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼。
***. 集中帶量采購(gòu)品種的產(chǎn)品需在集采目錄內(nèi)。
***. 無(wú)注冊(cè)證(備案憑證)的產(chǎn)品,提供報(bào)名產(chǎn)品屬于非醫(yī)療器械管理的說明。
三、報(bào)價(jià)要求
1. 應(yīng)按照以下格式提供報(bào)價(jià)表,報(bào)價(jià)表中的產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格按報(bào)名產(chǎn)品注冊(cè)證(備案信息表)上的內(nèi)容填寫:
XXXXXX 公司報(bào)價(jià)表 | ||||||||||
序號(hào) | 公示產(chǎn)品序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格型號(hào) | 是否掛網(wǎng) | 單價(jià)(元) | 單位 | 注冊(cè)證號(hào) | 生產(chǎn)廠家 | 供應(yīng)商 | 醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼 |
注:報(bào)價(jià)表中的醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼(即 C 碼)可在國(guó)家醫(yī)療保障局 - 醫(yī)療保障信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)信息庫(kù)查詢: http://code.nhsa.gov.cn:***/
四、提供材料
1. 報(bào)名階段準(zhǔn)備的材料如下
內(nèi)容 | 數(shù)量 | 備注 |
1. 封面 | 1 份 | 每頁(yè)蓋章掃描 PDF 電子版;報(bào)名階段,請(qǐng)勿提供報(bào)價(jià)。 |
2. 文件目錄; | ||
3. 按第三條規(guī)定格式提供報(bào)價(jià)表,其中“單價(jià)”欄不要填寫; | ||
4. 報(bào)名企業(yè)的公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開票資料、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證、開戶信息、企業(yè)給業(yè)務(wù)員的授權(quán)委托書、被授權(quán)人身份證復(fù)印件及業(yè)務(wù)聯(lián)系信息; | ||
5. 產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證(含備案信息表),注冊(cè)證上需標(biāo)明產(chǎn)品序號(hào),廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;無(wú)注冊(cè)證(備案憑證)的產(chǎn)品,提供產(chǎn)品標(biāo)簽;消毒類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品安全評(píng)價(jià)報(bào)告復(fù)印件、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證 | ||
6. 產(chǎn)品銷售授權(quán)( 2 票制); | ||
7. 進(jìn)口產(chǎn)品需提供海關(guān)報(bào)關(guān)單等相關(guān)合法進(jìn)口證明文件; | ||
8. 按照第二條的資質(zhì)要求提供相應(yīng)證明材料或資格承諾函; | ||
9. 售后服務(wù)承諾; | ||
***. 其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供貨證明(最好是廈門本地醫(yī)療機(jī)構(gòu)近期的供貨協(xié)議 / 合同、發(fā)票、清單的復(fù)印件; | ||
***. 用戶清單; | ||
***. 按第三條規(guī)定格式提供報(bào)價(jià)表,其中“單價(jià)”欄不要填寫, EXL 格式。 | 1 份 | 電子版 EXL 格式,所有報(bào)名產(chǎn)品都匯總到一份 EXL 文件中。 |
2. 封面樣式如下
項(xiàng)目名稱 | |
報(bào)名企業(yè) | |
項(xiàng)目聯(lián)系人 | |
聯(lián)系方式( *** 位移動(dòng)電話號(hào)碼) | |
報(bào)名時(shí)間 | *** 年 月 日 |
3. 正式參與階段的報(bào)名材料準(zhǔn)備如下
內(nèi)容 | 數(shù)量 | 備注 |
1. 封面 | 1 份正本, 7 份報(bào)價(jià)單及產(chǎn)品資料,“正本”請(qǐng)?jiān)谫Y料上標(biāo)明。 | 文件按材料內(nèi)容順序排列,并注明頁(yè)碼;若無(wú)法提供該項(xiàng)目文件,請(qǐng)?jiān)谠擁?xiàng)所對(duì)應(yīng)的頁(yè)面上填寫情況說明; 2. 每份文件應(yīng)有報(bào)名企業(yè)的紅色蓋章,并裝訂成冊(cè); 3. 紙質(zhì)材料先由報(bào)名企業(yè)自行保管,正式磋商現(xiàn)場(chǎng)交于工作人員和院內(nèi)磋商專家; 4. 如果院內(nèi)磋商時(shí)發(fā)現(xiàn)報(bào)名企業(yè)提供的資質(zhì)證件不符合要求則自動(dòng)解除報(bào)名資格。 |
2. 文件目錄; | ||
3. 按第三條規(guī)定格式提供報(bào)價(jià)表; | ||
4. 報(bào)名企業(yè)的公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開票資料、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證、開戶信息、企業(yè)給業(yè)務(wù)員的授權(quán)委托書、被授權(quán)人身份證復(fù)印件及業(yè)務(wù)聯(lián)系信息; | ||
5. 產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證(含備案信息表),注冊(cè)證上需標(biāo)明產(chǎn)品序號(hào),廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;無(wú)注冊(cè)證(備案憑證)的產(chǎn)品,提供產(chǎn)品標(biāo)簽 | ||
6. 產(chǎn)品銷售授權(quán)( 2 票制); | ||
7. 進(jìn)口產(chǎn)品需提供海關(guān)報(bào)關(guān)單等相關(guān)合法進(jìn)口證明文件; | ||
8. 按照第二條的資質(zhì)要求提供相應(yīng)證明材料或資格承諾函; | ||
9. 售后服務(wù)承諾; | ||
***. 其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供貨證明(最好是廈門本地醫(yī)療機(jī)構(gòu)近期的供貨協(xié)議 / 合同、發(fā)票、清單的復(fù)印件; | ||
***. 用戶清單; | ||
***. 耗材樣品及產(chǎn)品彩頁(yè),樣品及彩頁(yè)上需標(biāo)明產(chǎn)品序號(hào)。 |
五、報(bào)名截止時(shí)間及文件送交地點(diǎn)
1. 報(bào)名階段報(bào)名方式為線上報(bào)名
1.1 按第四條第 1 點(diǎn)報(bào)名階段的要求,將報(bào)名材料準(zhǔn)備成電子版(蓋完紅章的 PDF 掃描版 1 份,大小控制在 ***MB 以內(nèi),無(wú)單價(jià)的報(bào)價(jià)表 EXL 文件),將其發(fā)送到郵箱 *** 。
1.2 報(bào)名材料電子版提交有效時(shí)間公示日起 7 個(gè)自然日。
1.3 報(bào)名材料電子版以報(bào)名有效期內(nèi)最新提交的文件為準(zhǔn)。
1.4 電子版提交到我院設(shè)備物資部郵箱前請(qǐng)統(tǒng)一命名(如 XX 公司報(bào)名 XX 項(xiàng)目,那報(bào)名材料文件應(yīng)改為 XX 公司 XX 項(xiàng)目報(bào)名材料,所有產(chǎn)品都整理到一個(gè)報(bào)價(jià)單中,只提交一份掃描 PDF 文件和一份無(wú)單價(jià)的報(bào)價(jià)表 EXL 文件。
2. 正式參與階段為線下現(xiàn)場(chǎng)參與(時(shí)間以設(shè)備物資部通知為準(zhǔn))。
2.1 按第四條第 2 點(diǎn)正式參與階段的要求提供材料( 1 份正本, 7 份報(bào)價(jià)單及產(chǎn)品資料)。紙質(zhì)材料先由報(bào)名企業(yè)自行保管,正式磋商現(xiàn)場(chǎng)交于工作人員和院內(nèi)磋商專家。
2.2 報(bào)名階段有效期結(jié)束后,正式現(xiàn)場(chǎng)參與的時(shí)間以設(shè)備物資部通知為準(zhǔn),不再掛網(wǎng)通知。
六、說明
1. 提交申請(qǐng)登記資料不代表入圍成功,須經(jīng)過廈門醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院內(nèi)部審核完成后方可最終確定是否進(jìn)入邀請(qǐng)名單。
2. 如發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商提供的資質(zhì)證件等材料有誤或不符合要求則自動(dòng)解除報(bào)名資格。
3. 采購(gòu)協(xié)議期自中選結(jié)果實(shí)際執(zhí)行日起計(jì)算,原則上為 *** 個(gè)月。
4. 每個(gè)報(bào)名企業(yè),每種產(chǎn)品限報(bào)一個(gè)廠家的產(chǎn)品(省陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)點(diǎn)配的報(bào)名企業(yè)除外)。
5. 聯(lián)系人:彭工,電話: *** 。
廈門醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院
*** 年 1 月 *** 日
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