因工作需要，我院擬對(duì)部分耗材進(jìn)行采購(gòu)，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一、采購(gòu)需求

詳見附件

二、基本要求

1、產(chǎn)品質(zhì)量合格

2、產(chǎn)品來(lái)源清晰（包括但不限于生產(chǎn)廠家或各級(jí)代理商的經(jīng)銷授權(quán)等證明材料）

3、按照表格內(nèi)容及序號(hào)填寫，不參與的項(xiàng)目可打斜杠，不可隨意修改表格內(nèi)容與格式。

三、供應(yīng)商資質(zhì)

1、供應(yīng)商應(yīng)是合法注冊(cè)的法人或其他組織(出具營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證或其他法定證照)；

2、供應(yīng)商法定代表人直接參加的須出具身份證，非法定代表人參加的須出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證原件；

3、供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站 (www. creditchina . gov . cn)中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(WWW. ccgpgov . cn)政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中被財(cái)政部門禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商；

4、提供參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在營(yíng)業(yè)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書面聲明；

5、投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)），投標(biāo)產(chǎn)品若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）；供應(yīng)商為經(jīng)銷商的，投標(biāo)產(chǎn)品若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)），投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定，投標(biāo)產(chǎn)品屬于的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品則須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。

四、供應(yīng)商應(yīng)提供的報(bào)名資料

1、供應(yīng)商應(yīng)是合法注冊(cè)的法人或其他組織(出具營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證或其他法定證照)；

2、供應(yīng)商法定代表人直接參加的須出具身份證，非法定代表人參加的須出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證原件；

3、供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站 (www. creditchina . gov . cn)中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(WWW. ccgpgov . cn)政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中被財(cái)政部門禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商；

4、提供參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在營(yíng)業(yè)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書面聲明；

5、投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)），投標(biāo)產(chǎn)品若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）；供應(yīng)商為經(jīng)銷商的，投標(biāo)產(chǎn)品若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)），投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定，投標(biāo)產(chǎn)品屬于的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品則須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。

6、來(lái)源渠道正規(guī)證明材料（包括但不限于生產(chǎn)廠家或各級(jí)代理商的經(jīng)銷授權(quán)等證明材料）

五、報(bào)名截止時(shí)間

自公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日（節(jié)假日不計(jì)算在內(nèi)）。

六、注意事項(xiàng)

1、報(bào)名資料和報(bào)價(jià)單（詳見附件）需加蓋企業(yè)鮮章，公告期內(nèi)分別以PDF格式發(fā)送至郵箱；紙質(zhì)版資料1份（裝訂密封，含資質(zhì)資料，業(yè)績(jī)證明材料、檢驗(yàn)報(bào)告和質(zhì)量認(rèn)證、生產(chǎn)廠家或各級(jí)代理商的經(jīng)銷授權(quán)和3份報(bào)價(jià)單等）在開標(biāo)時(shí)隨身攜帶。

2、郵件標(biāo)題注明投標(biāo)標(biāo)的，正文包含單位名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話等信息，便于通知后續(xù)事項(xiàng)。

3、開標(biāo)前工作人員會(huì)電話通知具體時(shí)間地點(diǎn)，請(qǐng)保持通訊暢通。

七、聯(lián)系方式

聯(lián)系電話：***（請(qǐng)?jiān)诠ぷ鲿r(shí)間撥打）

地址：銅川市新區(qū)長(zhǎng)虹北路***號(hào)

郵箱地址： ***

有意向的單位可根據(jù)本公告要求及其他條件對(duì)上述內(nèi)容進(jìn)行報(bào)價(jià)。

附件： 需求及報(bào)價(jià)單

北京中醫(yī)藥大學(xué)孫思邈醫(yī)院

***年1月***日