我部就以下項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開招標(biāo)，采購(gòu)資金已全部落實(shí)，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。 一、項(xiàng)目名稱：運(yùn)動(dòng)傷防治中心設(shè)備 二、項(xiàng)目編號(hào)：***-JY***-W*** 三、項(xiàng)目概況： 主要用于醫(yī)院運(yùn)動(dòng)傷防治中心設(shè)備建設(shè)，采購(gòu)標(biāo)的共 2 包，包 1 共計(jì) 5 臺(tái)設(shè)備，包 2 共計(jì) 4 臺(tái)設(shè)備 1.本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體招標(biāo)：不接受； 2.項(xiàng)目預(yù)算：***.8萬(wàn)元； 3.最高限價(jià)：***.8萬(wàn)元； 4.本項(xiàng)目每包確定1家供應(yīng)商中標(biāo)，可以兼中兼得。 四、投標(biāo)供應(yīng)商資格條件： (一)、具有企(事)業(yè)法人資格(有行業(yè)特殊情況的銀行、保險(xiǎn)、電力、電信等法人分支機(jī)構(gòu)，會(huì)計(jì)師、律師等非法人組織，行業(yè)協(xié)會(huì)等社會(huì)團(tuán)體法人除外)； (二)、國(guó)有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊(duì)單位;成立三年以上的非外資(含港澳臺(tái))獨(dú)資或控股企業(yè)； (三)、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； (四)、具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、服務(wù)場(chǎng)地 (五)、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄； (六)、參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款(***萬(wàn)元以上)等重大違法記錄； (七)、未被中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，未在軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)（www.plap.mil.cn）軍隊(duì)采購(gòu)暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被“信用中國(guó)”（www.creditchina.gov.cn）列入嚴(yán)重失信主體名單或國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（www.gsxt.gov.cn）列入嚴(yán)重違法失信名單（處罰期內(nèi)） (八)、本項(xiàng)目特定資質(zhì): ①投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加投標(biāo)的，投標(biāo)產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的須提供生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的須提供生產(chǎn)企業(yè)許可證和經(jīng)營(yíng)備案憑證；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械須提供生產(chǎn)企業(yè)許可證和經(jīng)營(yíng)許可證； ②投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)參加投標(biāo)的，投標(biāo)產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的須提供經(jīng)營(yíng)備案憑證，三類醫(yī)療器械提供經(jīng)營(yíng)許可證，一類醫(yī)療器械可不提供。（投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人可不提供）。 ③本次投標(biāo)產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械的，須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證，屬于一類醫(yī)療器械提供生產(chǎn)備案憑證；（投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人可不提供）； ④本次投標(biāo)產(chǎn)品若為進(jìn)口設(shè)備，須提供投標(biāo)產(chǎn)品有效的代理證明或授權(quán)書（生產(chǎn)廠家授權(quán)，或國(guó)內(nèi)代理商給出的授權(quán)，或其他有效代理的證明）和相關(guān)代理商三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人可不提供）；本次投標(biāo)產(chǎn)品若為國(guó)產(chǎn)設(shè)備，須提供本次投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人可不提供）； ⑤包一：便攜式肌骨超聲檢測(cè)儀：要求具有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證；姿勢(shì)及步態(tài)分析系統(tǒng)：要求具有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證；低溫沖擊鎮(zhèn)痛儀：要求具有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證；便攜式超聲骨密度檢測(cè)儀：要求具有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證；便攜式沖擊波治療儀：要求具有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證； ⑥包二：智能化運(yùn)動(dòng)功能評(píng)估檢測(cè)系統(tǒng)：不屬于醫(yī)療器械；關(guān)節(jié)韌帶數(shù)字體查儀：不屬于醫(yī)療器械；多關(guān)節(jié)等速肌力訓(xùn)練器：不屬于醫(yī)療器械；多功能康復(fù)訓(xùn)練器：不屬于醫(yī)療器械； (九)、投標(biāo)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備服務(wù)履約的能力。 五、招標(biāo)文件申領(lǐng)時(shí)間、地點(diǎn)、方式 (一)申領(lǐng)時(shí)間: ***年***月***日 至 ***年***月***日 ，每天上午 ***:*** 至 ***:*** ，下午 ***:*** 至 ***:*** (北京時(shí)間,工作日) (二)申領(lǐng)地址(采購(gòu)機(jī)構(gòu)): 山西省太原市小店區(qū) (三)申領(lǐng)方式:線下申領(lǐng) (四)本項(xiàng)目特定資質(zhì)材料: ①投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加投標(biāo)的，投標(biāo)產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的須提供生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的須提供生產(chǎn)企業(yè)許可證和經(jīng)營(yíng)備案憑證；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械須提供生產(chǎn)企業(yè)許可證和經(jīng)營(yíng)許可證； ②投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)參加投標(biāo)的，投標(biāo)產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的須提供經(jīng)營(yíng)備案憑證，三類醫(yī)療器械提供經(jīng)營(yíng)許可證，一類醫(yī)療器械可不提供。（投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人可不提供）。 ③本次投標(biāo)產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械的，須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證，屬于一類醫(yī)療器械提供生產(chǎn)備案憑證；（投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人可不提供）； ④本次投標(biāo)產(chǎn)品若為進(jìn)口設(shè)備，須提供投標(biāo)產(chǎn)品有效的代理證明或授權(quán)書（生產(chǎn)廠家授權(quán)，或國(guó)內(nèi)代理商給出的授權(quán)，或其他有效代理的證明）和相關(guān)代理商三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人可不提供）；本次投標(biāo)產(chǎn)品若為國(guó)產(chǎn)設(shè)備，須提供本次投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人可不提供）； ⑤包一：便攜式肌骨超聲檢測(cè)儀：要求具有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證；姿勢(shì)及步態(tài)分析系統(tǒng)：要求具有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證；低溫沖擊鎮(zhèn)痛儀：要求具有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證；便攜式超聲骨密度檢測(cè)儀：要求具有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證；便攜式?jīng)_擊波治療儀：要求具有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證； ⑥包二：智能化運(yùn)動(dòng)功能評(píng)估檢測(cè)系統(tǒng)：不屬于醫(yī)療器械；關(guān)節(jié)韌帶數(shù)字體查儀：不屬于醫(yī)療器械；多關(guān)節(jié)等速肌力訓(xùn)練器：不屬于醫(yī)療器械；多功能康復(fù)訓(xùn)練器：不屬于醫(yī)療器械； 六、投標(biāo)受理時(shí)間及地點(diǎn)、方式 (一)投標(biāo)受理開始時(shí)間:***年***月***日 ***:*** (二)投標(biāo)截止時(shí)間:***年***月***日 ***:*** (三)投標(biāo)地點(diǎn)(采購(gòu)機(jī)構(gòu)): 山西省太原市 (四)提交方式:投標(biāo)供應(yīng)商法定代表人或授權(quán)代表現(xiàn)場(chǎng)提交投標(biāo)文件，不接受郵寄等其他方式 七、開標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn) (一)開標(biāo)時(shí)間: ***年***月***日 ***:*** (二)開標(biāo)地點(diǎn)(采購(gòu)機(jī)構(gòu)): 山西省太原市 八、樣品 采購(gòu)包(1 )：不需要提交樣品 九、現(xiàn)場(chǎng)踏勘 采購(gòu)包(1 )：不需要現(xiàn)場(chǎng)踏勘 十、標(biāo)前答疑會(huì) 不需要標(biāo)前答疑 十一、本采購(gòu)項(xiàng)目相關(guān)信息在《軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)》(www.plap.mil.cn)上發(fā)布。 無 十二、其他補(bǔ)充事宜 招標(biāo)文件申領(lǐng)需提交材料： 1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件加蓋公章（軍隊(duì)單位不需要提供）； 2、法定代表人資格證明書； 3、法定代表人授權(quán)書原件，授權(quán)代表身份證和授權(quán)代表在投標(biāo)前4個(gè)月內(nèi)（不含投標(biāo)當(dāng)月）連續(xù)3個(gè)月投標(biāo)供應(yīng)商繳納社保證明材料； 4、非外資獨(dú)資企業(yè)或控股企業(yè)的書面說明（事業(yè)單位、軍隊(duì)單位不需要提供）； 5、投標(biāo)供應(yīng)商主要股東或出資人信息； 6、未被列入本公告第四條第（七）項(xiàng)明確的違法失信名單的承諾書； 7、本項(xiàng)目特定資質(zhì)材料： ①投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加投標(biāo)的，投標(biāo)產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的須提供生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的須提供生產(chǎn)企業(yè)許可證和經(jīng)營(yíng)備案憑證；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械須提供生產(chǎn)企業(yè)許可證和經(jīng)營(yíng)許可證； ②投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)參加投標(biāo)的，投標(biāo)產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的須提供經(jīng)營(yíng)備案憑證，三類醫(yī)療器械提供經(jīng)營(yíng)許可證，一類醫(yī)療器械可不提供。（投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人可不提供）。 ③本次投標(biāo)產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械的，須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證，屬于一類醫(yī)療器械提供生產(chǎn)備案憑證；（投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人可不提供）； ④本次投標(biāo)產(chǎn)品若為進(jìn)口設(shè)備，須提供投標(biāo)產(chǎn)品有效的代理證明或授權(quán)書（生產(chǎn)廠家授權(quán)，或國(guó)內(nèi)代理商給出的授權(quán)，或其他有效代理的證明）和相關(guān)代理商三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人可不提供）；本次投標(biāo)產(chǎn)品若為國(guó)產(chǎn)設(shè)備，須提供本次投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人可不提供）； ⑤包一：便攜式肌骨超聲檢測(cè)儀：要求具有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證；姿勢(shì)及步態(tài)分析系統(tǒng)：要求具有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證；低溫沖擊鎮(zhèn)痛儀：要求具有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證；便攜式超聲骨密度檢測(cè)儀：要求具有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證；便攜式?jīng)_擊波治療儀：要求具有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證； ⑥包二：智能化運(yùn)動(dòng)功能評(píng)估檢測(cè)系統(tǒng)：不屬于醫(yī)療器械；關(guān)節(jié)韌帶數(shù)字體查儀：不屬于醫(yī)療器械；多關(guān)節(jié)等速肌力訓(xùn)練器：不屬于醫(yī)療器械；多功能康復(fù)訓(xùn)練器：不屬于醫(yī)療器械； 招標(biāo)文件申領(lǐng)方式 ：因本單位地處偏遠(yuǎn)，交通不便，投標(biāo)供應(yīng)商采取發(fā)送電子郵件方式提交報(bào)名材料。提交后采購(gòu)機(jī)構(gòu)自行查看報(bào)名資料。 報(bào)名材料審核通過后采購(gòu)機(jī)構(gòu)聯(lián)系人向供應(yīng)商郵箱發(fā)送招標(biāo)文件電子版；審核未通過的，采購(gòu)機(jī)構(gòu)聯(lián)系人以郵件方式回復(fù)審核情況，供應(yīng)商可在招標(biāo)文件申領(lǐng)期限內(nèi)重新提交材料。 郵件主題：項(xiàng)目名稱+項(xiàng)目編號(hào)+公司名稱； 郵件內(nèi)容：列明公司名稱、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式； 郵件附件：需采用A4紙幅面，將報(bào)名材料加蓋企業(yè)鮮章，按順序制作成1個(gè)PDF格式文件，文件名稱與主題一致，復(fù)印件掃描無效。 采購(gòu)機(jī)構(gòu)郵箱：*** 十三、采購(gòu)機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式 單位名稱：集中采購(gòu)室 聯(lián) 系 人：張助理 聯(lián)系電話：*** 地 址：山西省 太原市 十四、質(zhì)疑聯(lián)系方式 聯(lián) 系 人：寇助理 聯(lián)系電話：*** 十五、紀(jì)檢監(jiān)督聯(lián)系方式 聯(lián) 系 人：焦助理 聯(lián)系電話：***