采購項(xiàng)目名稱：襄陽市中心血站***年質(zhì)管科人類血小板表面抗原HPA與HLA-AB基于檢測試劑盒（熒光PCR)*** 包 采購公告

一、采購公告

2、采購人名稱：襄陽市中心血站

3、采購方式：詢比價(jià)

4、采購數(shù)量及總預(yù)算： 見附件 。

5、報(bào)名及送達(dá)詢價(jià)文件地點(diǎn)：襄陽市中心血站***室

6、付款事宜：按需送貨，驗(yàn)收合格后***天付款

7、開標(biāo)時(shí)間暨報(bào)價(jià)文件送達(dá)截止時(shí)間：***年1月***日9:***時(shí)整。

8、報(bào)價(jià)書正本1份,膠裝密封遞交。 （另單獨(dú)附加蓋公章的報(bào)價(jià)單及營業(yè)執(zhí)照一份）

9、參與報(bào)價(jià)的各生產(chǎn)或經(jīng)營廠商須提供下述資料：

***.1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，即：

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；

（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

***.2單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加本項(xiàng)目同一合同項(xiàng)下的政府采購活動。

***.3本項(xiàng)目的特定資格要求：

（1）供應(yīng)商提供營業(yè)執(zhí)照或其他組織證照或自然人身份證明及行業(yè)經(jīng)營生產(chǎn)資質(zhì)，以上證明材料均為復(fù)印件并加蓋單位印章，必要時(shí)審驗(yàn)正本原件。

（2）加蓋公章的法定代表人資格證明書或法定代表人授權(quán)委托書，委托書應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)的范圍，受委托人的身份證復(fù)印件，必要時(shí)審驗(yàn)正本原件。

（3）提供“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采-購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單和“中國政府采購”網(wǎng)站（www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中的查詢截圖（以公告發(fā)出后查詢結(jié)果為準(zhǔn)）

二、供應(yīng)商資格要求

1.中華人民共和國境內(nèi)注冊，具有獨(dú)立法人資格，企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔(dān)采購項(xiàng)目的能力。

2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價(jià)格、批號、效期及時(shí)供貨。

3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。

4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實(shí)有以上行為，將被視為不合格。

5.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。

6.在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認(rèn)證）類證書，列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。

7.在“信用中國”網(wǎng)站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。

8.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。

9.本項(xiàng)目采購不接受聯(lián)合體報(bào)名。

三、供應(yīng)商報(bào)名需提交以下資料

1.報(bào)名資料清單

2.產(chǎn)品（醫(yī)療器械類）《醫(yī)療器械注冊證》（第二、三類醫(yī)療器械）《醫(yī)療器械備案憑證》（第一類醫(yī)療器械）及《醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品登記表》復(fù)印件。

3.產(chǎn)品（消毒類）《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》和《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復(fù)印件。

4.產(chǎn)品在《湖北省藥械集中采購服務(wù)平臺》價(jià)格的復(fù)印件。

5.生產(chǎn)企業(yè)法人的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。

6.生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械）及《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》復(fù)印件。

7.生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)供應(yīng)商代理的《授權(quán)書》

8.供應(yīng)商法人的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件。

9.供應(yīng)商法人的《授權(quán)書》（授權(quán)書需有法人和受委托人身份證復(fù)印件、簽名及聯(lián)系電話）。

***.投標(biāo)產(chǎn)品介紹，至少從產(chǎn)品的安全性、有效性、適用性、經(jīng)濟(jì)性四個方面來介紹，形式不限，充分展示產(chǎn)品外觀、用途、功能及臨床應(yīng)用等。

***.業(yè)績資料

注：必須按上述規(guī)定提供全部相應(yīng)資料，所有復(fù)印件加蓋公司公章，資料外封面需標(biāo)上投標(biāo)包號，資料內(nèi)注明頁碼號并按順序裝訂。

***、聯(lián)系人：張老師????聯(lián)系電話：***

***、附件：

附件：襄陽市中心血站詢價(jià)參考表

報(bào)價(jià)須知：

1、報(bào)價(jià)單位供應(yīng)商應(yīng)填寫全稱、同時(shí)加蓋印章；

2、本報(bào)價(jià)為最終報(bào)價(jià)不可更改；

3、報(bào)價(jià)中含稅金、運(yùn)費(fèi)、安裝調(diào)試費(fèi)等；

4、在同等質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格型號的基礎(chǔ)上以報(bào)價(jià)最優(yōu)惠者為中標(biāo)單位。

襄陽市中心血站總務(wù)科

***年1月***日