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        1. 歡迎來到東方醫(yī)療器械網(wǎng)!
          寧鄉(xiāng)市婦幼保健計劃生育服務(wù)中心:寧鄉(xiāng)市婦幼保健計劃生育服務(wù)中心脈沖磁場治療儀設(shè)備采購項目采購需求公開
          發(fā)布日期:2026-01-14 | 瀏覽次數(shù):

          一、功能及要求:

          寧鄉(xiāng)市婦幼保健計劃生育服務(wù)中心脈沖磁場治療儀設(shè)備采購項目,擬采購脈沖磁場治療儀一套,本項目包含貨物采購、安裝調(diào)試及驗收合格。投標(biāo)總價包含為完成本項目所需的設(shè)備費、材料費、安裝調(diào)試費、標(biāo)準(zhǔn)附件、備品備件、專用工具、包裝、運輸、裝卸、管理費、測試驗收費、維修費、質(zhì)保期內(nèi)售后服務(wù)費、各類保險費、稅金等為完成項目所有費用。如一旦中標(biāo),在項目實施中出現(xiàn)任何遺漏,均由中標(biāo)人免費提供,采購人不再支付任何費用。

          二、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

          1.用于產(chǎn)后減圍塑形等,提供產(chǎn)品注冊證或技術(shù)白皮書或產(chǎn)品彩頁等證明材料佐證所投設(shè)備功能范圍覆蓋該使用要求。 2、刺激線圈最大磁感應(yīng)強度≥1T,允差±5%; 3、刺激強度***%可調(diào),步進1%;(投標(biāo)人在響應(yīng)文件中需承諾中標(biāo)后提供第三方檢測報告) ▲4、最大重復(fù)脈沖頻率>***Hz;允差±3%;(投標(biāo)人在響應(yīng)文件中需承諾中標(biāo)后提供第三方檢測報告) ▲5、雙通道主機,主屏幕為觸摸式操作屏,配置腹部專用線圈和臀部專用線圈; 6、脈沖持續(xù)時間:***±***μs; 7、脈沖上升時間:***μs±***μs; 8、具有溫度保護功能,當(dāng)刺激線圈溫度超過 ***℃,脈沖磁場治療儀會自動停止刺激; 9、溫度顯示精度:可通過軟件監(jiān)測刺激線圈溫度,顯示精度:±0.5℃; ▲***、配置壓力套件。實時監(jiān)測肌肉收縮狀態(tài) ***、壓力套件性能:顯示范圍:*** mmHg,示值準(zhǔn)確度:誤差不大于±***%。 ***、治療評估報告功能:可查看單次治療的評估報告 ***、方案可自定義編輯,頻率、刺激時間等參數(shù)可調(diào),滿足更多臨床需求; ***、能自動調(diào)節(jié)刺激強度; ▲***、液體冷卻系統(tǒng);(投標(biāo)人在響應(yīng)文件中需承諾中標(biāo)后提供檢驗報告) ***、內(nèi)置腹部和臀部標(biāo)準(zhǔn)治療方案; ***、設(shè)備支持一鍵開機,僅一個開機按鈕一鍵治療,操作便捷; ▲***、自動屏幕升降功能,可選擇不同的屏幕角度; ***、可在治療記錄中,查看單次治療的治療編號、部位、日期、最大治療強度等參數(shù) ***、實際記錄累計的電源電容計數(shù)與線圈脈沖計數(shù)。 ▲***、 設(shè)備使用年限***年? (提供設(shè)備銘牌)

          三、技術(shù)規(guī)格

          1.用于產(chǎn)后減圍塑形等,提供產(chǎn)品注冊證或技術(shù)白皮書或產(chǎn)品彩頁等證明材料佐證所投設(shè)備功能范圍覆蓋該使用要求。 2、刺激線圈最大磁感應(yīng)強度≥1T,允差±5%; 3、刺激強度***%可調(diào),步進1%;(投標(biāo)人在響應(yīng)文件中需承諾中標(biāo)后提供第三方檢測報告) ▲4、最大重復(fù)脈沖頻率>***Hz;允差±3%;(投標(biāo)人在響應(yīng)文件中需承諾中標(biāo)后提供第三方檢測報告) ▲5、雙通道主機,主屏幕為觸摸式操作屏,配置腹部專用線圈和臀部專用線圈; 6、脈沖持續(xù)時間:***±***μs; 7、脈沖上升時間:***μs±***μs; 8、具有溫度保護功能,當(dāng)刺激線圈溫度超過 ***℃,脈沖磁場治療儀會自動停止刺激; 9、溫度顯示精度:可通過軟件監(jiān)測刺激線圈溫度,顯示精度:±0.5℃; ▲***、配置壓力套件。實時監(jiān)測肌肉收縮狀態(tài) ***、壓力套件性能:顯示范圍:*** mmHg,示值準(zhǔn)確度:誤差不大于±***%。 ***、治療評估報告功能:可查看單次治療的評估報告 ***、方案可自定義編輯,頻率、刺激時間等參數(shù)可調(diào),滿足更多臨床需求; ***、能自動調(diào)節(jié)刺激強度; ▲***、液體冷卻系統(tǒng);(投標(biāo)人在響應(yīng)文件中需承諾中標(biāo)后提供檢驗報告) ***、內(nèi)置腹部和臀部標(biāo)準(zhǔn)治療方案; ***、設(shè)備支持一鍵開機,僅一個開機按鈕一鍵治療,操作便捷; ▲***、自動屏幕升降功能,可選擇不同的屏幕角度; ***、可在治療記錄中,查看單次治療的治療編號、部位、日期、最大治療強度等參數(shù) ***、實際記錄累計的電源電容計數(shù)與線圈脈沖計數(shù)。 ▲***、 設(shè)備使用年限***年? (提供設(shè)備銘牌)

          四、交付時間和地點

          合同簽訂后一個月內(nèi)到貨,交貨至采購人指定地點

          五、服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)

          1 中標(biāo)人配合和指導(dǎo)采購人對貨物儲存、安裝和使用場地的建設(shè)或改良(含配套設(shè)施及條件),確保貨物達到規(guī)定的運行、安裝、使用環(huán)境,保證使用條件安全。 2 在貨物到達使用單位,現(xiàn)場場地符合安裝條件后,采購人將通知中標(biāo)人派技術(shù)人員對所投設(shè)備全面進行安裝調(diào)試。中標(biāo)人應(yīng)派制造商技術(shù)人員在7日內(nèi)到達采購人指定安裝地點,并在采購人技術(shù)人員在場的情況下開箱清點貨物,組織安裝、調(diào)試,并承擔(dān)因此發(fā)生的一切費用。如中標(biāo)人未在7日內(nèi)到達采購人指定安裝地點,采購人有權(quán)自行開箱安裝調(diào)試。開箱如有缺貨、錯裝、損壞或技術(shù)問題,中標(biāo)人應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任。 3 設(shè)備驗收簽字前如有任何質(zhì)量問題,中標(biāo)人必須無條件更換。 4 中標(biāo)人須承擔(dān)貨物驗收前的財產(chǎn)保護責(zé)任,在驗收前出現(xiàn)損壞由中標(biāo)人負責(zé)。在安裝運輸過程中如出現(xiàn)人員傷亡及財產(chǎn)損壞由中標(biāo)人承擔(dān)賠償責(zé)任。 5 設(shè)備安裝后,采購人按國家標(biāo)準(zhǔn)、廠方標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)院驗收制度流程及合同要求進行驗收。中標(biāo)人應(yīng)向采購人提供詳細的驗收標(biāo)準(zhǔn),驗收手冊和部分驗收專用儀器,并承擔(dān)相關(guān)費用。設(shè)備各項技術(shù)性能、指標(biāo)必須達到合同和技術(shù)文件規(guī)定的要求。投標(biāo)文件中提供詳細的驗收說明。 5 中標(biāo)人應(yīng)向采購人隨設(shè)備提供全套設(shè)備技術(shù)資料,并譯成中文,費用已包括在投標(biāo)價格之內(nèi)。 6 中標(biāo)人負責(zé)在現(xiàn)場向采購人技術(shù)人員(包括醫(yī)師和技師)直接提供保修、維修、使用培訓(xùn)服務(wù),至采購人技術(shù)人員能正常操作設(shè)備的各種功能、簡單的故障排除為止,所需費用由中標(biāo)人負責(zé)。 7 投標(biāo)人在投標(biāo)文件中提供詳細的應(yīng)用培訓(xùn)計劃,包含現(xiàn)場應(yīng)用培訓(xùn),遠程應(yīng)用培訓(xùn)等,次數(shù)不限,具體培訓(xùn)時間、地點由采購人另行確定。

          六、驗收標(biāo)準(zhǔn)

          設(shè)備安裝后,采購人按國家標(biāo)準(zhǔn)、廠方標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)院驗收制度流程及合同要求進行驗收。中標(biāo)人應(yīng)向采購人提供詳細的驗收標(biāo)準(zhǔn),驗收手冊和部分驗收專用儀器,并承擔(dān)相關(guān)費用。設(shè)備各項技術(shù)性能、指標(biāo)必須達到合同和技術(shù)文件規(guī)定的要求。投標(biāo)文件中提供詳細的驗收說明。

          七、其他要求

          1 投標(biāo)人必須保證提供上述主要參數(shù)及配置的全新原裝產(chǎn)品,保證提供的所有軟件為正版軟件。 2 投標(biāo)人負責(zé)所投設(shè)備需按采購人要求,與醫(yī)院相關(guān)系統(tǒng)對接,無條件開放其他連接所需端口,由此所產(chǎn)生的費用(包括材料費、人工費、運輸費等)均包含在投標(biāo)報價中。 3 投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中一次性列出所有優(yōu)惠條件,并作為合同的組成部分。 4 投標(biāo)人投標(biāo)文件中各種參數(shù)必須真實可靠,并以提供投標(biāo)貨物制造商公開發(fā)布的印刷資料或原版DATA SHEET或在響應(yīng)文件承諾中標(biāo)后提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢測報告。如制造商公開發(fā)布的印刷資料或原版DATA SHEET與第三方檢測機構(gòu)出具的檢測報告不一致時,以第三方檢測機構(gòu)出具的檢測報告為準(zhǔn)。 5 裝機后在設(shè)備醒目位置粘貼小貼士,內(nèi)容包括本機器安裝時間、保修期和售后維修電話。醫(yī)療器械及其外包裝上必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,標(biāo)明產(chǎn)品注冊證書編號。

          采購需求僅供參考,相關(guān)內(nèi)容以采購文件為準(zhǔn)。

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