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          征詢(xún)供應(yīng)商公告:《咽喉鏡》
          發(fā)布日期:2026-01-09 | 瀏覽次數(shù):

          一、 項(xiàng)目名稱(chēng):咽喉鏡

          二、 具體產(chǎn)品要求如下:

          耗材名稱(chēng)

          產(chǎn)品作用

          規(guī)格要求

          咽喉鏡

          將咽喉鏡的鏡面插入喉部進(jìn)行檢查

          鏡面 ***mm 左右

          三、 供應(yīng)商必須具備以下條件:

          1 、供應(yīng)商必須是具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的獨(dú)立法人、其它組織;

          2 、供應(yīng)商未被 “ 信用中國(guó) ” 網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單;

          3 、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參選。

          四、項(xiàng)目文件要求:

          1 、公司提供報(bào)價(jià)單(見(jiàn)樣張),如項(xiàng)目可收費(fèi),需提供國(guó)家 *** 位編碼

          供應(yīng)商

          耗材名稱(chēng)

          醫(yī)保編碼(收費(fèi)編碼)

          醫(yī)保名稱(chēng)(收費(fèi)名稱(chēng))

          注冊(cè)證號(hào)

          規(guī)格

          型號(hào)

          單位

          報(bào)價(jià)

          收費(fèi)價(jià)

          生產(chǎn)企業(yè)

          2 、提交如下材料清單(紙質(zhì)版):

          ①產(chǎn)品報(bào)價(jià)單一份

          ②產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》且附藥監(jiān)局查詢(xún)頁(yè)面;

          ③生產(chǎn)廠家的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》且附藥監(jiān)局查詢(xún)頁(yè)面

          ④廠家給代理商的授權(quán)書(shū)

          ⑤代理商的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》且附藥監(jiān)局查詢(xún)頁(yè)面;

          ⑥一級(jí)代理商給下級(jí)代理商的授權(quán)書(shū)

          ⑦末端代理商的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》且附藥監(jiān)局查詢(xún)頁(yè)面;

          ⑧末端代理商的《法人代表授權(quán)委托書(shū)》以及被授權(quán)人身份證復(fù)印件;被授權(quán)人需提供在職證明(被授權(quán)人如果是法人則無(wú)需提供),授權(quán)書(shū)必須包含被授權(quán)人員的姓名及手機(jī)號(hào)碼。

          ⑨末端代理商提供在《裁判文書(shū)網(wǎng)》上的查詢(xún)結(jié)果;

          注:規(guī)格型號(hào)必須按照注冊(cè)證上的相關(guān)內(nèi)容填寫(xiě),且只需要提供涉及該規(guī)格的注冊(cè)證副業(yè),并在頁(yè)面上加紅標(biāo)注,各級(jí)授權(quán)書(shū)至年底或不少于 1 年。

          提交材料要求:材料按上述順序裝訂,且所有文件加蓋末端代理商公章,必須承諾該文件具有真實(shí)、正確、有效性以及相應(yīng)的法律責(zé)任;

          五、報(bào)名截止時(shí)間

          時(shí)間: *** 年 1 月 *** 日 *** 點(diǎn)前

          聯(lián)系電話: *** 蔡老師

          上海健康醫(yī)學(xué)院附屬崇明醫(yī)院 設(shè)備科

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