由于控制藥費等政策因素的影響，前幾年的醫(yī)藥股的走勢相對落后于指數(shù)的漲幅。但自2016年以來，醫(yī)藥股的走勢漸趨樂觀，不僅僅是生物醫(yī)藥股，而且還包括普藥類醫(yī)藥股，比如說方盛制藥、景峰醫(yī)藥等品種。對此，業(yè)內人士認為這可能與醫(yī)藥行業(yè)的新版GMP認證結束后的醫(yī)藥股并購浪潮預期有著較大的關聯(lián)。

　　國家食藥監(jiān)總局（CFDA）2011年3月啟動了新版藥品GMP認證（《藥品生產質量管理規(guī)范》）根據(jù)相關規(guī)定，自2016年1月1日起，未通過新版GMP認證的企業(yè)、生產車間一律停止生產，如此就意味著醫(yī)藥行業(yè)的供給端會有著明顯的萎縮，這對醫(yī)藥行業(yè)的優(yōu)勢企業(yè)來說，無疑是一個極大的利好消息。

　　更為重要的是，醫(yī)藥行業(yè)有望迎來新一輪的并購浪潮。因為我國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展情況是不均衡的，有些中小企業(yè)的生產線雖然落后，但是，卻擁有獨家品種。據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，未通過新版GMP認證的獨家品種有739個，兩家品種有301個。

　　為了照顧這些藥品中小企業(yè)和生產線，政策上有一個緩沖期。那就是政策允許這些生產線可以加入其他制藥企業(yè)的艦隊，這樣能夠保證至少好的品種、好的生產線應該存活下來。但是，值得指出的是，整條生產線轉移的期限是2016年底，目前還有9個月時間。

　　時不我待，這些生產線或者獨家藥品的企業(yè)必然會加速尋找交易對手，希望能夠迅速整合以減少未通過GMP所帶來的損失。而對于優(yōu)勢企業(yè)來說，則借此獲得新的優(yōu)質藥品和新的生產線，從而拓展產能和獲得新的優(yōu)質藥品生產批文，從而有望培育新的拳頭產品，牽引業(yè)績的成長。也就是說，未來數(shù)個月內，醫(yī)藥行業(yè)的并購整合可能會掀起一個小高潮。

　　優(yōu)質龍頭醫(yī)藥企業(yè)將憑借著多年來積累下來的現(xiàn)金流優(yōu)勢和資本市場的再融資優(yōu)勢，也有望加大力度并購新的仿制藥、創(chuàng)新藥，如此就意味著整個醫(yī)藥行業(yè)的變局，尤其是向規(guī)模優(yōu)勢、經營優(yōu)勢突出的大企業(yè)傾斜的產業(yè)導向趨勢的確較為清晰，所以，目前醫(yī)藥板塊的確有望改變前些年落后于指數(shù)的走勢特征。

　　春江水暖鴨先知，部分先知先覺的資金已經開始嘗試性建倉，導致了目前部分醫(yī)藥股已經率先走出底部，且開始構筑新一輪的上升通道，濟川藥業(yè)、景峰醫(yī)藥、九洲藥業(yè)、博騰股份、人福醫(yī)藥、復星醫(yī)藥等個股均如此。