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          CFDA關(guān)于醫(yī)用分子篩制氧相關(guān)問題的復(fù)函
          發(fā)布日期:2016-02-29 | 瀏覽次數(shù):
           

              海南省食品藥品監(jiān)督管理局:

           

            你局《關(guān)于對(duì)醫(yī)用分子篩制氧相關(guān)問題的請(qǐng)示》(瓊食藥監(jiān)〔2015〕85號(hào))收悉。經(jīng)研究,現(xiàn)函復(fù)如下:

           

            一、醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備作為二類醫(yī)療器械管理,其在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用應(yīng)遵守《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(食品藥品監(jiān)管總局令第18號(hào))要求,無需向食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

           

            二、醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備制備的富氧空氣按藥品監(jiān)管,其質(zhì)量應(yīng)符合國家藥典委員會(huì)制定的富氧空氣標(biāo)準(zhǔn)(93%氧,標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):WS1-XG-008-2012)要求。

           

            食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

           

            2016年2月23日

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