2015年01月28日，CFDA發(fā)布飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司主動召回數(shù)字化醫(yī)用X射線攝影系統(tǒng)DuraDiagnost的通知。據(jù)報告稱，由于螺母不恰當安裝可能會導致球管組件、探測器盒脫落或床面板晃動等原因，飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司對其生產(chǎn)的數(shù)字化醫(yī)用x射線攝影系統(tǒng)DuraDiagnost[注冊號：蘇食藥監(jiān)械（準）字2013第2310215號、蘇食藥監(jiān)械（準）字2013第2301194號、蘇食藥監(jiān)械（準）字2013第230610號]主動召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。