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          Ogival Interbody Cage-PEEK

          國產 失效 注冊
          產品名稱:

          Ogival Interbody Cage-PEEK

          注冊人名稱:

          Stryker Spine S.A.S.

          注冊(備案)號:

          國食藥監(jiān)械(進)字2012第3464251號

          注冊人住所:

          ZI Marticot,33610 Cestas,France

          批準(備案)日期:

          2012-11-27

          有效期至:

          2016-11-26

          結構及組成:

          該產品為拱形外觀,中間通孔以填充植骨的植入物。由符合YY/T0660要求的PEEK(聚醚醚酮)材料制成,PEEK級別為OPTIMA LT1,產品內部嵌有符合ISO13782要求的純鉭材料制成的顯影作用的小釘。分為滅菌包裝和非滅菌包裝兩種。

          適用范圍:

          可用于治療椎體前移、退行性脊柱疾病、椎間盤和椎體不穩(wěn)以及脊柱翻修術。建議在植入物中填充植骨材料。應后路植入,并可配合其他用于腰骶椎固定系統(tǒng)(如釘棒系統(tǒng))使用。

          代理公司:

          史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司

          生產國或地區(qū)中文:

          法國

          變更情況:

          變更日期:2015.12.07,“ 注冊人名稱:Stryker Spine S.A.S.;注冊人住所: ZI Marticot,33610 CESTAS FRANCE;代理人住所:北京市東城區(qū)王府井大街138號新東安寫字樓1座919室”變更為“ 注冊人名稱: STRYKER SPINE, INC;注冊人住所: 2 Pearl CourtALLENDALE, NJ-07401 UNITED STATES;代理人住所:北京市東城區(qū)王府井大街138號新東安市場辦公寫字樓第二座9層917室”。

          產品標準編號:

          進口產品注冊標準 YZB/FRA 5062-2012《椎間融合器)》

          生產地址:

          ZI Marticot,33610 Cestas,France

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