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          隱血檢測試劑盒(過氧化物氧化法)

          國產(chǎn) 有效 注冊
          產(chǎn)品名稱:

          隱血檢測試劑盒(過氧化物氧化法)

          注冊(備案)號:

          京械注準(zhǔn)20192400437

          注冊人住所:

          北京市通州區(qū)工業(yè)開發(fā)區(qū)廣源東街16號五環(huán)醫(yī)藥園內(nèi)綜合樓東配樓二層

          批準(zhǔn)(備案)日期:

          2024-06-26

          有效期至:

          2029-07-24

          結(jié)構(gòu)及組成:

          1.主要組成成分產(chǎn)品不同的規(guī)格主要依據(jù)檢測樣本類型和檢測人次劃分,詳見表1產(chǎn)品組成成分及濃度詳見表2表1試劑盒包裝規(guī)格及檢測樣本類型劃分表表2產(chǎn)品組成成分及濃度表

          適用范圍:

          用于鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、陰道及肛門分泌物中血紅蛋白的半定量體外檢測。

          生產(chǎn)地址:

          北京市通州區(qū)工業(yè)開發(fā)區(qū)廣源東街16號五環(huán)醫(yī)藥園內(nèi)綜合樓東配樓二層

          型號規(guī)格:

          單人七項(xiàng)、單人五項(xiàng)、單人七項(xiàng)Ⅱ型、單人五項(xiàng)Ⅱ型、十人單項(xiàng)(胃珠)、十人單項(xiàng)(棉簽)、十人單項(xiàng)(痰盒)。

          產(chǎn)品儲存條件及有效期:

          在溫度4℃~30℃下有效期為24個(gè)月。

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