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          癌胚抗原(CEA)測定試劑盒(磁微?;瘜W發(fā)光法)

          國產(chǎn) 失效 注冊 第三類
          產(chǎn)品名稱:

          癌胚抗原(CEA)測定試劑盒(磁微?;瘜W發(fā)光法)

          注冊(備案)號:

          國械注準20153401244

          注冊人住所:

          北京市大興區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)科苑路18號1棟A7戶型第二、三、四層

          批準(備案)日期:

          2020-06-23

          有效期至:

          2025-06-22

          結構及組成:

          酶反應物、穩(wěn)定增強劑、磁分離試劑、底物溶液、清洗液濃縮液、稀釋液、校準品、質控品。(具體內容詳見說明書)

          適用范圍:

          本產(chǎn)品用于體外定量檢測血清中癌胚抗原(CEA)的濃度,主要用于對已確診的相關惡性腫瘤患者進行動態(tài)監(jiān)測以輔助判斷疾病進程或治療效果。不能作為惡性腫瘤早期診斷或確診的依據(jù),不能用于普通人群的腫瘤篩查。

          變更情況:

          2018-03-14 “注冊人住所:北京市大興工業(yè)開發(fā)區(qū)科苑路18號1棟A7戶型第二層;生產(chǎn)地址:北京市大興工業(yè)開發(fā)區(qū)科苑路18號1棟A7戶型第二層”變更為“注冊人住所:北京市大興區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)科苑路18號1棟A7戶型第二、三、四層;生產(chǎn)地址:北京市大興區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)科苑路18號1棟A7戶型第二層”。 2019-11-26 同意變更內容如下:1. 包裝規(guī)格由“100人份盒”變更為“規(guī)格B:100人份盒。規(guī)格L:L1:25人份盒;L2:50人份盒;L3:100人份盒;L4:2×100人份盒。規(guī)格W:W1:25人份盒;W2:50人份盒;W3:2×50人份盒;W4:4×50人份盒”。2. 適用機型由“北京濱松光子技術股份有限公司BHP9507化學發(fā)光分析儀、北京大成生物工程有限公司AULIA200型全自動化學發(fā)光分析儀”變更為“規(guī)格B適用于北京大成生物工程有限公司AULIA200型全自動化學發(fā)光分析儀。規(guī)格W適用于廣州萬孚生物技術股份有限公司FC-301、FC-302全自動化學發(fā)光免疫分析儀。規(guī)格L適用于深圳雷杜生命科學股份有限公司Lumiray1220、Lumiray1600化學發(fā)光測定儀”。 3. 說明書及企業(yè)標準文字性變更,具體內容詳見附件。請注冊人依據(jù)變更批件自行修訂說明書及企業(yè)標準中相應內容。

          生產(chǎn)地址:

          北京市大興區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)科苑路18號1棟A7戶型第二層

          型號規(guī)格:

          100人份盒

          產(chǎn)品儲存條件及有效期:

          2℃~8℃保存,有效期12個月。

          管理類別:

          第三類

          掛網(wǎng)信息
          數(shù)據(jù)來源 注冊備案名 注冊證編號 型號規(guī)格 掛網(wǎng)報價
          江西省+動態(tài)第40批 癌胚抗原(CEA)測定試劑盒(磁微粒化學發(fā)光法) 國械注準20153401244 2×50人份|盒 2880.0000

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