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          Turbox CRP

          國產(chǎn) 失效 注冊
          產(chǎn)品名稱:

          Turbox CRP

          注冊人名稱:

          Orion Diagnostica Oy

          注冊(備案)號:

          國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2401211號

          注冊人住所:

          P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland

          批準(zhǔn)(備案)日期:

          2009-05-27

          有效期至:

          2013-05-26

          結(jié)構(gòu)及組成:

          產(chǎn)品主要組成成分:試劑盒由CRP緩沖液(Tris)30ml、CRP空白緩沖液(Tris)30ml、CRP抗血清試劑(羊抗人CRP)0.5ml、定標(biāo)液(人血清CRP)1.0ml、磁卡2張及使用說明書組成。產(chǎn)品有效期:在2-8°C的環(huán)境中保存,有效期24個(gè)月。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。

          適用范圍:

          該產(chǎn)品用特定蛋白分析儀(Turbox/Turbox plus)對人血清或血漿中C反應(yīng)蛋白的濃度進(jìn)行定量散射檢測。

          代理公司:

          上海基恩科技有限公司

          生產(chǎn)國或地區(qū)中文:

          芬蘭

          產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號:

          YZB/FIN 0688-2009

          生產(chǎn)地址:

          P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland

          型號規(guī)格:

          60測試/盒

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