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          呼吸道合胞病毒抗體IgM檢測試劑盒(膠體金法)

          國產(chǎn) 失效 注冊
          產(chǎn)品名稱:

          呼吸道合胞病毒抗體IgM檢測試劑盒(膠體金法)

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          國械注準(zhǔn)20153400760

          注冊人住所:

          三明市碧湖工業(yè)園95號

          批準(zhǔn)(備案)日期:

          2015-05-20

          有效期至:

          2020-05-19

          結(jié)構(gòu)及組成:

          反應(yīng)板、試劑Ⅰ、試劑Ⅱ。(具體內(nèi)容詳見說明書)產(chǎn)品儲存條件及有效期:產(chǎn)品應(yīng)儲存在2℃~8℃條件中,嚴(yán)禁冷凍;有效期9個月。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書

          適用范圍:

          用于體外定性檢測人血清中呼吸道合胞病毒抗體IgM。

          生產(chǎn)地址:

          三明市碧湖工業(yè)園95號

          型號規(guī)格:

          20人份/盒、24人份/盒、40人份/盒、48人份/盒。

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