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          尿酸(UA)測定試劑盒(尿酸酶法)

          國產(chǎn) 失效 注冊
          產(chǎn)品名稱:

          尿酸(UA)測定試劑盒(尿酸酶法)

          注冊(備案)號:

          粵食藥監(jiān)械(準)字2009第2400019號

          注冊人住所:

          廣州天河區(qū)龍洞迎龍大道63號D4棟三樓

          批準(備案)日期:

          2009-01-12

          有效期至:

          2013-01-12

          結(jié)構(gòu)及組成:

          液體雙試劑,由試劑1(R1)與試劑2(R2)組成,比例為R1:R2=4:1。主要組成成份:R1:磷酸鹽緩沖液、4-AAP(4-氨基安替比林)和尿酸酶;R2:磷酸鹽緩沖液、DHBS(2,4,6-三溴-3-羥基苯甲酸)、POD(過氧化物酶)和穩(wěn)定劑。產(chǎn)品有效期:在2℃~8℃避光保存,自檢定合格之日起有效期為12個月,試劑開瓶后有效期1個月。

          適用范圍:

          適用于臨床體外定量測定人血清或血漿中尿酸(UA)的含量。

          產(chǎn)品標準編號:

          YZB/粵0499-2008《尿酸(UA)測定試劑盒(尿酸酶法)》

          生產(chǎn)地址:

          廣州天河區(qū)龍洞迎龍大道63號D4棟三樓

          型號規(guī)格:

          150ml/盒、225ml/盒、300ml/盒、450ml/盒、2700ml/盒

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