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產(chǎn)品名稱：

CD22抗體試劑

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

川蓉械備20250117號

注冊人住所：

四川省成都經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)（龍泉驛區(qū)）成龍大道二段1666號C2棟3層3、4號

批準(zhǔn)(備案)日期：

2025-09-09

結(jié)構(gòu)及組成：

本檢測試劑由熒光標(biāo)記的CD22單克隆抗體溶于磷酸鹽緩沖溶液中(pH7.2，含0.2% BSA)組成。

適用范圍：

在常規(guī)染色(如：HE染色)基礎(chǔ)上進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色，為病理醫(yī)師提供診斷的輔助信息，不得用于指導(dǎo)臨床用藥或伴隨診斷。

生產(chǎn)地址：

四川省成都經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)（龍泉驛區(qū)）成龍大道二段1666號C2棟3層3、4號

型號規(guī)格：

型號：PerCP-Cy5.5、PE、FITC、ECD、Pacific Blue、PE-Cy7、APC、APC-Cy7、BV510、BV421、APC-A700、BV711、BV786。包裝規(guī)格：50人份/盒；100人份/盒