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產(chǎn)品名稱：

液相色譜分析儀

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

蘇械注準20252220771

注冊人住所：

無錫市新吳區(qū)長江南路35號D棟301-17

批準(備案)日期：

2025-05-08

有效期至：

2030-05-07

結(jié)構(gòu)及組成：

液相色譜分析儀由四元輸液泵、自動進樣器、柱溫箱、紫外檢測器、組織器和色譜信息管理系統(tǒng)軟件(型號規(guī)格：Chromloong，發(fā)布版本：2)組成。

適用范圍：

與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人體血液樣本中的無機或有機化合物進行定性或定量檢測，包括診斷指示物(內(nèi)源性物質(zhì)：氨基酸、維生素、激素)和治療監(jiān)控化合物(外源性物質(zhì)：治療/毒性藥物)

生產(chǎn)地址：

無錫市新吳區(qū)長江南路35-308(委托生產(chǎn))

型號規(guī)格：

S6000 PLUS

產(chǎn)品儲存條件及有效期：

不適用

管理類別：

Ⅱ

備注：

受托生產(chǎn)企業(yè)：無錫市圣華盾醫(yī)療科技有限公司；統(tǒng)一社會信用代碼：91320214MA215FXD6D。