雷火灸|隔物灸、控?zé)煂＠⑨t(yī)保甲類
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號：
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Access(R) Ultrasensitive Insulin Calibrators
國產(chǎn)
失效
注冊
產(chǎn)品名稱：
Access(R) Ultrasensitive Insulin Calibrators
注冊人名稱：
注冊(備案)號：
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2012第2404602號
注冊人住所：
250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
批準(zhǔn)(備案)日期：
2012-12-14
有效期至：
2016-12-13
結(jié)構(gòu)及組成：
S0: HEPES 緩沖液[ 含牛血清白蛋白(BSA) 基質(zhì)、≥0.1% 疊氮鈉以及0.5% ProClin** 300]。含0.0 μIU/mL 胰島素; S1, S2, S3, S4, S5: HEPES緩沖液( 含BSA 基質(zhì)、≥0.1% 疊氮鈉及0.5% ProClin300) 中含有水平大約分別為1.0、10、50、150 和300 μIU/mL (7.0 、70、350、1050 和2100 pmol/L) 的合成人體胰島素; 校準(zhǔn)卡:1。產(chǎn)品有效期:未開封的校準(zhǔn)品在2 到10℃的環(huán)境下按貯存
適用范圍：
用于校準(zhǔn)Access 超敏胰島素測定,以通過使用Access免疫測定系統(tǒng)定量測定人血清和血漿(EDTA) 的胰島素水平。
代理公司：
貝克曼庫爾特商貿(mào)(中國)有限公司
生產(chǎn)國或地區(qū)中文：
美國
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：
YZB/USA 5822-2012
生產(chǎn)地址：
1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
型號規(guī)格：
S0-S5,2.0 mL/瓶