人促黃體生成激素檢測試劑(膠體金法)

國產(chǎn) 有效注冊第二類

產(chǎn)品名稱：

人促黃體生成激素檢測試劑(膠體金法)

注冊人名稱：

杭州安旭生物科技股份有限公司

注冊(備案)號：

浙械注準(zhǔn)20172400287

注冊人住所：

浙江省杭州市莫干山路1418-50號4幢3層（上城科技工業(yè)基地）

批準(zhǔn)(備案)日期：

2021-11-25

有效期至：

2027-03-13

結(jié)構(gòu)及組成：

檢測試劑：單位寬度1cm的試劑條主要原材料包含人促黃體生成激素（LH)抗體（固定在硝酸纖維素膜上)0.8μg、羊抗兔IgG多克隆抗體（固定在硝酸纖維素膜上)0.6μg、膠體金標(biāo)記的抗LH單克隆抗體(固定在聚酯纖維素膜上)0.54μg、硝酸纖維素膜、聚酯纖維素膜、玻璃纖維、干燥劑、一次性塑料吸管(適用于試劑板）。

適用范圍：

本產(chǎn)品用于定性測定尿液中的人促黃體生成激素（LH)。

生產(chǎn)地址：

杭州市莫干山路1418-50號1幢4層、4幢2-5層

型號規(guī)格：

條型：1人份盒、2人份盒、5人份盒、50人份盒、100人份盒。板型：1人份盒、2人份盒、5人份盒、40人份盒。筆型：1人份盒、2人份盒、5人份盒。

產(chǎn)品儲存條件及有效期：

原包裝應(yīng)儲存于 4～30℃，陰涼避光干燥處，有效期 24 個月。

管理類別：

第二類

同類產(chǎn)品:

人促黃體生成激素檢測試劑(膠體金法)
浙食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第2400190號/杭州安旭科技有限公司有效期至：2017-03-25