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          精子DNA碎片染色液(SCD法)

          國產(chǎn) 備案 第一類
          產(chǎn)品名稱:

          精子DNA碎片染色液(SCD法)

          注冊(cè)(備案)號(hào):

          滬寶械備20210009號(hào)

          注冊(cè)人住所:

          上海市寶山區(qū)威航路18弄5號(hào)2-3層

          批準(zhǔn)(備案)日期:

          2021-03-19

          結(jié)構(gòu)及組成:

          精子DNA碎片染色液(SCD法)由樣本稀釋液、染色液A、染色液B、瑞氏-吉姆薩染液、磷酸鹽緩沖液、包被載玻片、蓋玻片組成。

          適用范圍:

          用于精子DNA碎片的染色,便于顯微鏡下觀察精子DNA的完整性。

          變更情況:

          產(chǎn)品說明書變更,變更內(nèi)容如下:\\r\\n【檢驗(yàn)原理】原“將待測精液標(biāo)本混勻于樣本稀釋液(凝膠)中,通過酸變性使精子頭部完整的雙鏈DNA變性為單鏈DNA。DNA完整的精子去核蛋白后可擴(kuò)散形成中心密度向四周遞減的特征性光暈,而存在DNA碎片的精子不會(huì)產(chǎn)生這種特征性的光暈或者只產(chǎn)生很小的光暈。DNA碎片化程度指標(biāo)可作為不育、反復(fù)流產(chǎn)以及胚胎異常病因?qū)W診斷的一種可靠的精子質(zhì)量評(píng)價(jià)參照指標(biāo)?!爆F(xiàn)修改為“將待測精液標(biāo)本混勻于樣本稀釋液中,通過樣本釋放劑作用后,精子DNA從精子頭部向四周擴(kuò)散。精子頭部經(jīng)瑞氏-吉姆薩染色后呈藍(lán)色,擴(kuò)散的DNA經(jīng)瑞氏-吉姆薩染色后呈紅色。”;\\r\\n【檢驗(yàn)方法】\\r\\n原“9.在普通光鏡下使用20倍或者40倍物鏡觀察500個(gè)精子,計(jì)數(shù)存在DNA碎片的精子數(shù)量。\\r\\n10.結(jié)果判斷 1) DNA完整無碎片的精子形成大和中光暈;DNA斷裂為碎片的精子形成小和無光暈;DNA不完整的精子不會(huì)產(chǎn)生光暈。見下圖:圖①為精子DNA碎片判定標(biāo)準(zhǔn),其中A為精子頭部最小直徑,B為單側(cè)光暈厚度,當(dāng)B≤?A(即光暈太小或無光暈)則表明精子存在DNA碎片。②③為DNA完整的精子,④⑤為存在DNA碎片的精子。2) 精子DNA碎片率=存在DNA碎片的精子數(shù)量\\/計(jì)數(shù)的精子總數(shù)×100%\\r\\n\\t精子DNA完整率=1-精子DNA碎片率(%)”\\r\\n現(xiàn)修改為:“9.在普通光鏡下使用20倍或者40倍物鏡觀察精子的染色效果。10.無”\\r\\n【參考區(qū)間】\\r\\n原“正常生育男性的精子DNA碎片率(%)<25%。\\r\\n目前學(xué)術(shù)界尚無統(tǒng)一的參考標(biāo)準(zhǔn),綜合分析多篇SCD及國內(nèi)期刊相關(guān)文獻(xiàn)[1-4],98例正常生育男性的精子DNA碎片率為12.31±6.31(<25%),僅供參考。”\\r\\n現(xiàn)修改為:“參考《WHO laboratory manual for the examination and processing of human semen》的數(shù)據(jù)。”\\r\\n【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】\\r\\n原“1.標(biāo)本保存不當(dāng)可導(dǎo)致精子DNA碎片率增高(假陽性);延長染色液A或者染色液B的反應(yīng)時(shí)間可導(dǎo)致精子DNA碎片率降低(假陰性)。2.同一批檢測標(biāo)本,所有精子均出現(xiàn)光暈或均無光暈產(chǎn)生,應(yīng)高度懷疑檢驗(yàn)結(jié)果不可靠,查找原因后重新檢測?!盶\r\\n現(xiàn)修改為:“1.標(biāo)本保存不當(dāng), 染色液A或染色液B的反應(yīng)時(shí)間延長,均影響精子DNA染色。2. 同一批染色標(biāo)本,所有精子均出現(xiàn)擴(kuò)散的DNA紅色光暈或均無光暈產(chǎn)生,應(yīng)高度懷疑檢驗(yàn)結(jié)果不可靠,查找原因后重新染色?!?2021-12-17,因公司業(yè)務(wù)發(fā)展,在威航路18弄5號(hào)一層建立潔凈生產(chǎn)車間,用于體外診斷試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn),; 原威航路18弄5號(hào)2層B區(qū)第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)場地不變;因此,申請(qǐng)?jiān)黾由a(chǎn)場地。\\r\\n原生產(chǎn)場地為:上海市寶山區(qū)威航路18弄5號(hào)2層B區(qū)\\r\\n變更為:上海市寶山區(qū)威航路18弄5號(hào)1層、2層B區(qū);2023-08-04

          生產(chǎn)地址:

          上海市寶山區(qū)威航路18弄5號(hào)1層、2層B區(qū)

          產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期:

          在2~8℃避光的儲(chǔ)存條件下,自生產(chǎn)之日起有效期為12個(gè)月。

          管理類別:

          第一類

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