本公司已完成備案五種樣本釋放劑、三種萃取液，均用于不同的臨床質譜檢測項目樣本前處理。目前在計劃安排生產的過程中，由于這些產品的名稱完全一致，且在這些產品的外包裝盒上僅顯示產品名稱、規(guī)格和備案號，沒有其他標識可進行區(qū)分，會造成生產出錯。同時在產品追溯、銷售發(fā)貨過程中也會出現(xiàn)混淆，容易造成事故。此外這些產品是用于不同項目的樣本前處理，試劑的組成成分是有區(qū)別的，如果產品標簽上沒有進行區(qū)分，也會造成用戶在使用過程中出現(xiàn)錯誤。故我司希望能夠在產品名稱上作區(qū)分，在備案的時候針對不同項目的產品名稱后面增加具體相關內容，將\\

生產地址：

上海市閔行區(qū)三魯公路3279號1幢1號樓3層、4層

產品儲存條件及有效期：

試劑在2℃-8℃避光保存可穩(wěn)定12個月。

管理類別：

第一類

掛網信息

數(shù)據(jù)來源	注冊備案名	注冊證編號	型號規(guī)格	掛網報價
江西省+動態(tài)第62批	樣本萃取液(FT3、FT4)	滬閔械備20180527號	960測試	480000.0000
江西省+動態(tài)第62批	樣本萃取液(FT3、FT4)	滬閔械備20180527號	96測試	48000.0000

樣本萃取液（FT3、FT4）

樣本萃取液（FT3、FT4）