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          Clinimate NEFA

          國產(chǎn) 失效 注冊(cè)
          產(chǎn)品名稱:

          Clinimate NEFA

          注冊(cè)人名稱:

          SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.

          注冊(cè)(備案)號(hào):

          國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2401969號(hào)

          注冊(cè)人住所:

          13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan

          批準(zhǔn)(備案)日期:

          2008-07-10

          有效期至:

          2012-07-09

          結(jié)構(gòu)及組成:

          試劑盒主要組成:NEFA酶品①:酰基輔酶A合成酶、4-氨基安替匹林、抗壞血酸氧化酶、輔酶A、腺苷三磷酸鈉、氯化鎂;NEFA溶解液①:2-氨基-2-羥甲基-1,3-丙二醇緩沖液(pH7.4);NEFA酶品②: ?;o酶A氧化酶、過氧化物酶;NEFA溶解液②:DSBmT、N-乙基順丁烯二酰亞胺。產(chǎn)品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。

          適用范圍:

          本試劑盒用于定量檢測(cè)血清中的游離脂肪酸濃度。

          代理公司:

          上海達(dá)伊醫(yī)智商貿(mào)有限公司

          生產(chǎn)國或地區(qū)中文:

          日本

          生產(chǎn)地址:

          3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan

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