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          N末端腦利鈉肽前體測定試劑盒(熒光免疫層析法)

          國產 有效 注冊
          產品名稱:

          N末端腦利鈉肽前體測定試劑盒(熒光免疫層析法)

          注冊(備案)號:

          吉械注準20242400747

          注冊人住所:

          長春興隆綜合保稅區(qū)高新技術企業(yè)孵化園8號廠房5層

          批準(備案)日期:

          2024-12-20

          有效期至:

          2029-12-25

          結構及組成:

          試劑盒由測試卡、樣本稀釋液和ID卡組成。1.測試卡:由試紙條和塑料卡殼組成。試紙條由硝酸纖維素膜(含羊抗雞IgY多抗、包被用鼠抗NT-proBNP單克隆抗體、結合墊(含熒光微球、標記用鼠抗NT-proBNP單克隆抗體、雞IgY)、樣品墊、PVC板和吸水紙組成。2.樣本稀釋液:主要由磷酸鹽緩沖液(0.01mol/L,pH7.4±0.2)與吐溫-20組成,200μL/支。3.ID卡:含有項目信息與校準曲線。

          適用范圍:

          用于體外定量檢測人血清、血漿、全血中N末端腦利鈉肽前體(NT-proBNP)的含量。

          生產地址:

          吉林省長春市長春興隆綜合保稅區(qū)高新技術企業(yè)孵化園8號廠房5層

          型號規(guī)格:

          5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。

          管理類別:

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