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          激發(fā)液

          國(guó)產(chǎn) 備案 第一類
          產(chǎn)品名稱:

          激發(fā)液

          注冊(cè)人名稱:

          上海彧成生物科技有限公司

          注冊(cè)(備案)號(hào):

          滬奉械備20190012號(hào)

          注冊(cè)人住所:

          上海市奉賢區(qū)望園路1698弄22號(hào)13幢2、3、4層、104室

          批準(zhǔn)(備案)日期:

          2019-01-22

          結(jié)構(gòu)及組成:

          激發(fā)液1\\t含過(guò)氧化氫和硝酸的溶液\\r\\n激發(fā)液2\\t含氫氧化鈉的溶液

          適用范圍:

          與化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定試劑配合使用,用于提供反應(yīng)環(huán)境,產(chǎn)生光信號(hào)。

          變更情況:

          備案人注冊(cè)地址變更為:上海市奉賢區(qū)望園路1698弄22號(hào)13幢2、3、4層、104室;\\r\\n生產(chǎn)地址變更為:上海市奉賢區(qū)望園路1698弄22號(hào)13幢2、3、4層、104室;;2019-08-23,1.激發(fā)液首次備案日期為2019年1月22日,第1次備案變更日期為2019年8月23日。我司遞交備案產(chǎn)品的適用儀器:ACL2800全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀在2020年1月23日進(jìn)行登記事項(xiàng)變更,注冊(cè)人名稱由“南京迪格諾斯生物技術(shù)有限公司”變更為“南京仁邁生物科技有限公司”?,F(xiàn)將產(chǎn)品適用儀器“迪格諾斯ACL2800全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀”變更為“仁邁生物ACL2800全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀”。\\r\\n2.根據(jù)《分類界定信息系統(tǒng)第一類產(chǎn)品補(bǔ)充分類信息》,將激發(fā)液1\\/2分拆成兩個(gè)產(chǎn)品備案。將激發(fā)液2進(jìn)行備案變更為激發(fā)液,將激發(fā)液1重新備案為預(yù)激發(fā)液。;2022-01-12,變更“激發(fā)液最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿”中: \\r\\n1.激發(fā)液內(nèi)標(biāo)簽,,將原“激發(fā)液1”與“激發(fā)液2”標(biāo)簽合并為“激發(fā)液”,尺寸由40×60mm變更為55×100;\\r\\n2.激發(fā)液外包盒標(biāo)簽;在【規(guī)格】中由原來(lái)的激發(fā)液1:250mL×1;激發(fā)液2:250mL×1變更為250mL×1\\r\\n3.激發(fā)液外包盒樣式重新設(shè)計(jì);2022-06-16,激發(fā)液內(nèi)標(biāo)簽錯(cuò)誤,將標(biāo)簽標(biāo)識(shí)名稱由“預(yù)激發(fā)液”更改為“激發(fā)液”;2022-06-17,1、激發(fā)液內(nèi)標(biāo)簽尺寸由“55*100mm”變更為“40*60mm”\\r\\n2、激發(fā)液外包盒標(biāo)簽尺寸由“70*90mm”變更為“55*100mm”\\r\\n3、激發(fā)液外包盒標(biāo)簽文字“醫(yī)療機(jī)械備案憑證編號(hào)”更改為“醫(yī)療器械備案憑證編號(hào)”;2022-09-14

          生產(chǎn)地址:

          上海市奉賢區(qū)望園路1698弄22號(hào)13幢2、3、4層、104室

          產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期:

          2~30℃保存,有效期為12個(gè)月。

          管理類別:

          第一類

          同類產(chǎn)品:

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