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          Mycoplasma pneumoniae IgM EIA

          國產(chǎn) 失效 注冊
          產(chǎn)品名稱:

          Mycoplasma pneumoniae IgM EIA

          注冊人名稱:

          Ani Labsystems Ltd. Oy

          注冊(備案)號:

          國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3401015號

          注冊人住所:

          Tiilitie 3,FIN-01720, Vantaa,Finland

          批準(zhǔn)(備案)日期:

          2010-04-26

          有效期至:

          2014-04-25

          結(jié)構(gòu)及組成:

          微孔板、樣本稀釋液、肺炎支原體IgG去除劑、陰性對照品、臨界值對照品、陽性對照品、酶結(jié)合物、TMB-底物溶液、終止液、濃縮洗滌液、微孔板貼膜、試劑槽。產(chǎn)品有效期:保存于2-8℃,有效期12個月。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。

          適用范圍:

          該產(chǎn)品用于定性檢測人血清或血漿中肺炎支原體特異性的IgM抗體。

          代理公司:

          美國美德聲科學(xué)技術(shù)公司北京代表處

          生產(chǎn)國或地區(qū)中文:

          芬蘭

          生產(chǎn)地址:

          Tiilitie 3,FIN-01720, Vantaa,Finland

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