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          國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2012第2400641號(hào)

          注冊(cè)人住所:

          Brunner Str.59/5, 1230 Vienna, Austria

          批準(zhǔn)(備案)日期:

          2012-03-12

          有效期至:

          2016-03-11

          結(jié)構(gòu)及組成:

          由健康人的枸櫞酸鈉血漿制備。產(chǎn)品有效期:未開封試劑于2-8℃保存,有效期為2年。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。

          適用范圍:

          作為正常凝血活性范圍內(nèi)的篩查試驗(yàn):凝血酶原時(shí)間(PT),活化部分凝血活酶時(shí)間(aPTT),凝血酶時(shí)間(TT),纖維蛋白原(Clauss)的精確控制。

          代理公司:

          武漢塞力斯生物科技有限公司

          生產(chǎn)國或地區(qū)中文:

          奧地利

          產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):

          YZB/AUS 0146-2012

          生產(chǎn)地址:

          Brunner Str.59/5, 1230 Vienna, Austria

          型號(hào)規(guī)格:

          10×1mL,50×1mL

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